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Zu diesem Zwecke fällt man die oben genannte Lösung- mit Bleizucker- 

 lösung \)der mit einer o^oigen Lösung von Eisenchlorid, trennt den Nieder- 

 schlag durch Filtration oder Zentrifugieren von der Flüssigkeit, zerlegt ihn 

 in der Wärme mit Xatriumkarbonat in Wasser, filtriert und verdunstet 

 fast zur Trockene. Der Eückstand wird in Alkohol gelöst, von dem Xatrium- 

 karhonate abfiltriert, von neuem eingetrocknet und in Wasser (zu einer 

 2 — o%igen Lösung) gelöst. Diese Lösung ist nun zur Ausfällung der Gly- 

 kocholsäuren fertig. 



Die Menge und Zusammensetzung der obigen Blei- bzw. Eisenfällung wechselt 

 selbstverständlich mit der Beschaffenheit der verarbeiteten Galle, und trotzdem das reine 

 Taurocholat nicht von den genannten Reagenzien gefällt wird, enthält sowohl die Blei- 

 ■wie die Eisenfällung immer ein Gemenge von Glyko- und Taurocholaten. Der Bleinieder- 

 schlag enthält oft 60— 70" ,, Glykocholsäure, während die Eisenfällung selten mehr als 

 öC/o von ihr enthält. Es ist in der Regel auch leichter, eine reichliche Kristallisation 

 von Glykocholsäureu zu erhalten, wenn man von der Bleizuckerfällung, als wenn man 

 von der Eisenfällung ausgeht. Aus dem Grunde ist auch im allgemeinen die Fällung 

 mit Bleizucker vorzuziehen, wenn auch die Eisenfällung regelmäßig einen viel größereu 

 Bruchteil der gesamten Gallensäuren enthält. 



Zur Ausfällung der zwei Glykocholsäureu wird nun die oben genannte, 

 direkt (aus der Galle) oder indirekt (aus der Blei- bzw. Eisenfällung) er- 

 haltene, höchstens o^oig^ Lösung von gallensauren Salzen in einem passenden, 

 mit Stöpsel versehenen Glasgefäße mit so\iel Äther versetzt, daß nach 

 Sättigung damit eine wenigstens zentimeterhohe Ätherschicht über die 

 Flüssigkeit stehen bleibt. Man setzt nun Salzsäure bis zu 2° o hinzu, schüttelt 

 tüchtig um und läßt in einem kühlen Zimmer stehen. Die Kristallisation 

 fängt regelmäßig schon nach kurzer Zeit an und ist meistens in weniger 

 als 24 Stunden beendet. Die gefärbte Ätherschicht, welche Fettsäuren 

 enthält, wird entfernt, die Kristallmasse geschüttelt, abgesogen, in Wasser 

 verteilt, von neuem abgesogen, mit Wasser nachgewaschen und stark aus- 

 gepreßt. Diese Masse stellt ein Gemenge von überwiegend kristallisierter 

 Glykocholsäure mit amorpher, harziger Glykocholeinsäure dar. 



Die Glykocholsäure. C.eHigNOg, gewinnt man in folgender Weise 

 aus diesem Gemenge. Man verteilt die Masse fein in Wasser (1:100). er- 

 hitzt zum Sieden und filtriert siedendheiß im Heißtrichter. Die Haupt- 

 menge der Glykocholsäure geht hierbei in Lösung und scheidet sich aus 

 dem Filtrate als eine Masse von langen, fast farblosen Xadeln aus. Aus 

 dem in dem Kolben und auf dem Filter gebliebenen Rückstände, welcher 

 aus Glykocholeinsäure, Paraglykocholsäure, etwas Glykocholsäure und Farb- 

 stoff besteht, kann durch neues Auskochen mit Wasser noch etwas Glyko- 

 cholsäure gewonnen werden. SämtUche so gewonnene Säure soll nun aus 

 heißem Wasser umkristalüsiert werden; aber hierbei bleibt immer ein Teil 

 ungelöst, der abfiltriert wird. Die nun aus dem Filtrate umkristallisierte 

 Säure ist regelmäßig schneeweiß und anscheinend rein. Versucht man aber 

 dieselbe in heißem Wasser zu lösen, so gehngt dies regelmäßig nicht voll- 

 ständig, selbst dann nicht. Avenn man eine größere ^lenge Wasser als die, 

 aus welcher sie auskristallisiert hatte, verwendet, und dieses Verhalten 

 kann bei erneuerten Umkristallisationen sich wiederholen. 



