Darstellung der (Tulleiisäureu und ihrer wichtigsten Abbauprodukte etc. ß47 



Der Grund hierzu ist nicht ganz klar. Nach Strecker'^) soll die par- 

 tielle Unlöslichkeit durch die Entstehung von Paraglykocholsäure bedingt 

 sein; aber diese Frage scheint einer weiteren Prüfung bedürftig zu sein. 

 Jedenfalls erschwert dieser Umstand in hohem Grade die Pieindarstellung 

 der Säure durch Umkristallisieren aus Wasser, und es ist darum besser, 

 die zweimal aus Wasser kristallisierte, ganz trockene, vorher mit Äther 

 extrahierte Säure in Alkohol (1:10) zu lösen und diese Lösung mit Wasser 

 bis zur bleibenden Trübung zu verdünnen. Die Säure kristallisiert leicht 

 und kann in dieser Weise, wenn nötig, durch nochmaliges Umkristallisieren 

 rein erhalten werden. 



Aus der schleimfreien Menschengalle kann die Glykocholsäure gewöhn- 

 lich direkt, ohne vorherige Fällung mit Bleizucker, durch Äther und Salz- 

 säurezusatz gewonnen werden. 



Dieses Verfahren, insoferne als es für glykocholsäurcreiche Gallen direkt paßt, 

 rührt von Hüfner'^) her. Ein abgekürztes Verfahren zur Gewinnung dieser Säure aus 

 dem Bleizuckerniederschlage liat Strecker^) angegeben. Es besteht darin, daß man den 

 Niederschlag mit Alkohol auskocht, siedend heiß filtriert und mit Schwefelwasserstoff 

 das Filtrat entbleit. Durch Verdünnung des Alkohols mit Wasser wird die Säure in 

 Kristallen erhalten, r. Gorup-Besanez^) hat ein anderes abgekürztes Verfahren angegeben, 

 dessen Prinzip darin besteht, daß man aus der Galle die Farbstoffe mit Kalkmilch fällt 

 und dann mit Schwefelsäure bis zur bleibenden Trübung versetzt. Endlich ist eine Me- 

 thode, welche auf der Ausfällung der Farbstoffe mit Uranacetat und darauffolgender 

 Fällung mit Eisenchlorid beruht, von M. Bleibtreu'^} angegeben und von H. Bontenipfi^) 

 weiter ausgearbeitet worden. 



Eigenschaften. Die Glykocholsäure kristallisiert in feinen Xadehi. 

 Nach Emich ") löst sie sich in kaltem Wasser in dem Verhältnisse 0-3o : 1000 

 und in siedendem in dem Verhältnisse 8-o:1000. Leicht löslich in starkem 

 Alkohol, nur sehr wenig löslich in Äther, Chloroform und Benzol. Geschmack 

 süßlich bitter. Die Salze mit Alkalien und alkalischen Erden sind in Wasser 

 leicht löslich; von Salzen der Schwermetalle werden diese Lösungen gefällt. 

 Die Säure und ihre Salze sind rechtsdrehend. Nach Hoppe-Seyler'') ist für 



^) Adolph Strecker, Untersuchung der Ochsengalle. Erste Abhandlung. Annalen 

 der Chemie und Pharmazie, herausgegeben von Friedrich Wähler und Jiistus Liebig. 

 Bd. 65. S. 1— 37. Heidelberg 1848. 



^) Gustav Hafner, Schnelle Darstellung von Glvkocholsäure. Journ. f. prakt. Chem. 

 Bd. 118 (N. F. Bd. 10). S. 267—268. Leipzig 1874. 



^) E. V. Goriip-Besanez, Eine vorteilhafte Darstellungsweise der Glykocholsäure. 

 Annalen der Chemie u. Pharmazie, herausgegeben von Friedrich Wähler und Jusfus 

 Liebig. Bd. 157 (X. R. Bd. 81). S. 286—287. Leipzig und Heidelberg 1871. 



*) Max Bleibtreu, Vorläufige Mitteilung über eine neue Methode zur Darstellung 

 der Glykocholsäure aus Rindergalle. Arch. f. d. ges. Physiologie. Von E. Pfliiger. Bd. 99. 

 S. 187-190. Bonn 1903. 



') Hans Bontcmps, Beiträge zur Darstellung der Glykocholsäure aus Rindergalle 

 nebst Beobachtungen über die fällende Wirkung der Uransalze auf (iallcnsäureu. Liaug.- 

 Dissert. Greifswald 1905. S. 1—38. 



^) Friedrich Emich, Über das Verhalten der Rindergalle zu der Hiifner^chen 

 Reaktion und einige Eigenschaften der Glykocholsäure. Monatshefte f. Chemie. Bd. 3. 

 Jg. 1882. S. 325—342. Wien 1883. 



') F. Hoppe-Seijler, Über die Zirkumpolarisationsverhältnisse der Gallensäuren und 

 ihrer Zersetzungsprodukte. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 89. S. 257—281. Leipzig 1863. 



