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schon mit o — 50/0 NaCl eine reichliche Fiilhing' tiibt, wird das ß-Salz (in 

 2''/oig-ei*^ Lösung) kaum von lO^/o ^^^Cl gefällt. 



Die Oalle soll man ganz frisch in Arbeit nehmen und mit Alkohol 

 von dem ..Schleime" reinigen. Die alkohoüsche Lösung kann dagegen ohne 

 Schaden monatelang aufbewahrt werden. Eine höchstens ^^/oige Lösung der 

 schleimfreien Galle in "Wasser versetzt man mit dem gleichen Volumen ge- 

 sättigter (kalk- und magnesiafreier) Kochsalzlösung unter starkem I'mrühren 

 und laut 12 — 24 Stunden stehen. Der gelbgefärbte Niederschlag, welcher 

 50 — 60 Vo c^er Gallensalze enthält, wird durch Filtration leicht von der 

 stärker gelbgefärbten Lösung getrennt. Der Niederschlag wird auf a-Hyo- 

 giykocholsäure und das Filtrat auf ß-Hyoglykocholsäure verarbeitet. 



Die a-Hyoglykocholsäure. C27H43NO5. Den mit dem Filtrum stark 

 ausgepreßten Niederschlag löst man in so viel Wasser, daß die Lösung 

 zwischen 1 und 2o/o, jedenfalls nicht mehr als 2% enthält, was leicht un- 

 gefähr berechnet werden kann, da der Niederschlag 50 — 600/0 der in Arbeit 

 genommenen Menge beträgt. Diese Lösung wird mit Vg ihres ^'olumens 

 gesättigter NaCl- Lösung unter Umrühren versetzt, wobei der Gehalt an 

 NaCl also etwas mehr als ö^/o beträgt. Man erwärmt nun das Ganze, wobei 

 der Niederschlag sich vollständig löst und die Flüssigkeit etwas grünlich 

 ^^1rd. Beim Erkalten scheidet sich das Hyoglykocholat wieder aus, man filtriert 

 aber erst nach 12 bis 24 Stunden. Bei der mikroskopischen Untersuchung 

 findet man, daß die Fällung aus lauter dünnen Blättchen und Pseudokristallen 

 besteht, und die oberste Schicht enthält bisweilen Drusen von lang ausge- 

 zogenen, spießigen Blättchen. Von einer Beimengung des ß-Salzes, welches 

 als Tropfen sich ausscheidet, ist meistens nichts zu sehen. Die abfiltrierte, 

 stark ausgepreßte FäUung wird in starkem Alkohol gelöst, von etwa unge- 

 löstem NaCl filtriert, das Filtrat eingetrocknet und von dem Rückstande 

 eine 2''/oige Lösung in Wasser bereitet, die in obiger Weise mit 5<^/o NaCl 

 gefällt wird. Das Salz ist nun regelmäßig frei von dem [i-Salze (so weit 

 man dies aus dem Aussehen des Niederschlages mit dem Mikroskope er- 

 sehen kann). Der Sicherheit halber kann man aber die Lösung und Fällung 

 noch einmal wiederholen. 



Zur DarsteUung der freien Säure löst man das Salz, welches rein weiß 

 ist oder einen Stich in Bläulichgrün zeigt, in Wasser zu einer Lösung von 

 höchstens 0*5 "/o- Die Lösung wird in einer Flasche mit überschüssigem 

 Äther geschüttelt und darauf Essigsäure zu 0"5 bis höchstens f/o zugesetzt 

 und umgeschüttelt. Die Säure scheidet sich an der Ätherschicht nach und 

 nach in kleinen Drusen von Kristallen und in der Flüssigkeit als ein kri- 

 stallinisches Pulver aus. Nach dem Abfiltrieren, Auspressen und Trocknen 

 wird die Säui^e mit Äther extrahiert, um etwa verunreinigende Fettsäuren 

 zu entfernen. Durch Auflösen in Alkohol und Zusatz von Wasser zur be- 

 ginnenden Trübung kann sie wenigstens zum großen Teil in Drusen oder 

 Ballen von meistens 6seitigen Blättchen gewonnen werden. Besser und voll- 

 ständig gelang die Umkristallisation aus einem Gemenge von Alkohol und 

 Aceton unter Wasserzusatz. 



