•ß52 Ölof Hammarsteii. 



Das Filtrat \vird mit Sodalösung oder verdünnter Xatronlauge zur 

 Abstumpfung- der sauren Reaktion, aber nicht zu neutraler Reaktion ver- 

 setzt und von der neu entstandenen Eisenfällung abfiltriert. Das Filtrat 

 wird noch einmal mit Eisenchlorid versetzt, mit Wasser etwas verdünnt 

 und (ohne Filtration von dem hierbei etwa entstandenen Niederschlage) 

 mit Soda wie oben versetzt. Der dann abfiltrierte Niederschlag wird 

 zusammen mit den anderen Eisenfällungen zur Darstellung von Tauro- 

 choleinsäure benutzt. Das Filtrat ist allerdings noch nicht ganz frei von 

 Taurocholeinsäure, die Menge dersell)en ist aber nicht so groß, daß sie die 

 Eeindarstellung der Taurocholsäure verhindert. 



Das Filtrat wird nun mit Soda schwach alkalisch gemacht, das 

 Eisenhvdroxyd wird abfiltriert und das neue Filtrat bei Zimmertemperatur 

 mit XaCl gesättigt. Das Taurocholat scheidet sich hierbei als eine grob- 

 flockige Fällung aus, die, von dem gefärbten Filtrate getrennt, ausgepreßt 

 und in Wasser gelöst, durch neues Aussalzen regelmäßig rein weiß erhalten 

 wird. Durch wiederholte Alkoholbehandlung von dem beigemengten Koch- 

 salze getrennt, kann das Taurocholat leicht in reinem Zustande gewonnen 

 werden. 



Zur Darstellung der freien Säui^e') löst man das Taurocholat in 

 möglichst wenig absolutem Alkohol und versetzt die Lösung mit schwefel- 

 säurehaltigem Alkohol, bis zu 2 — S^o Säure, oder mit Saksäure bis zu 

 2Vo in der Lösung. Das hierbei ausfallende Sulfat, bzw. Kochsalz, wird 

 abfiltriert und das Fütrat mit überschüssigem Äther gefällt. Wenn man 

 es schwer findet, das Taurocholat ohne Anwendung von ziemlich viel 

 Alkohol zu lösen, so kann man auch in der Weise verfahren, daß man 

 das fein zerriebene Taurocholat direkt mit säurehaltigem Alkohol behandelt. 

 Hierbei wird die Taurocholsäure frei, von dem Alkohol gelöst, und ^^^rd 

 w^ie im ersten Falle durch überschüssigen Äther aus dem Filtrate amorph 

 ausgefällt. 



Von der amorph ausgefällten Säure kann die Flüssigkeit gewöhnlich 

 ohne Verluste einfach abgegossen werden, widrigenfalls Avird filtriert. 

 Die amorphe Säure wird nun in wenig Alkohol gelöst, die filtrierte Lösung 

 mit ein wenig Wasser versetzt und darauf Äther bis zur bleibenden 

 Trübung zugefügt. Die Säure scheidet sich bald in Nadeln oder Prismen 

 und Drusen von solchen aus. Da die Kristallisation aufgehört hat, fügt 

 man neuen Äther, bis zur neuen Trübung hinzu, wartet die neue KristaUisation 

 ab und wiederholt dieses ^'erfahreu, bis keine Kristalle mehr entstehen. 

 Die Säure kann man aus Alkohol, der etwas Wasser enthält, durch Äther- 

 zusatz wiederholt umkristaUisieren. 



Die Darstellung der Taurocholsäure aus Rindergalle ist schwer in- 

 folge der Schwierigkeit, das Taurocholat voUständig von dem (ilykocholate 

 zu reinigen. Man kann zwar durch wiederholte Fällung mit Eisenchlorid. 



*) Olof Hammarsten, Über die Darstellung kristallisierter Taurocholsäure. Hoppe- 

 Scylers Zeitschr. f. pliysiol. Chemie. Bei. 43. S. 127-144. Straßburg 1904 1905. 



