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stellt man von neuem das Natriiimsalz dar. löst es in absolutem Alkohol, 

 zerlegt es mit säurehaltigem Alkohol und fällt das Filtrat mit über- 

 schüssigem Äther. Die Säure setzt sich dabei als eine sirup- oder honig- 

 ähnliche Schicht zu Boden und ist bisher nicht in Kristallen erhalten 

 worden. 



Zur Darstellung der Säure aus Rindergalle benutzt man den nach 

 möglichst vollständigem AuskristaUisieren der Taurocholsäure zurückge- 

 bliebenen Alkoholäther, aus dem man mit Sodalösung und ^'erdunsten das 

 Natriumsalz erhält. x4us diesem wird dann die Eisenverbinduug darge- 

 stellt und wie oben (in der letzten Phase der Methode) verfahren. Alle die 

 bei Darstellung der Taurocholsäure aus Rindergalle in Betracht kommenden 

 Sch^nerigkeiten machen sich auch bei Darstellung der Taurocholeinsäure 

 geltend. 



Eigenschaften: Die Säure löst sich leicht in Wasser oder Alkohol, 

 nicht in Äther. Geschmack intensiv widrig l)itter. Die Alkalisalze werden 

 in wässeriger Lösung von Eisenchlorid gefällt. Die Eigenschaften der noch 

 nicht sicher rein dargestellten Säure sind im übrigen nicht studiert. 



C. Darstellung der Scymnolschwefelsäuren. 



lu deu Gallen der bisher untersuchten Plagiostomen kommen nach den Unter- 

 suchungen des Verfassers ^) statt der gewöhnlichen gepaarten Gallensiiuren Schwefel- 

 säureester von zwei, der Cholalsäure und dem Cholesterin, wie es scheint, verwandten 

 Stoffen, die wahrscheinlich Alkohole sind, vor. Es kommen als Alkalisalze in der Hai- 

 fischgalle zwei solche Schwefelsäureester vor, die als a- und ß-Scymuolschwefelsäure 

 bezeichnet wurden. 



Die Darstellung geschieht in folgender Weise. Die Lösung der schleim- 

 freien Galle in Wasser wird mit Bleiessig und Ammoniak gefällt, wobei 

 die reichhchen Harnstoffmengen in Lösung bleiben. Aus dem Bleinieder- 

 schlage stellt man in gewöhnlicher Weise mittelst Sodalösung die Xati'ium- 

 salze dar. die, nach dem Eintrocknen, durch Extraktion mit Alkohol ge- 

 reinigt werden. Die 3— 5°/oige Lösung der Alkalisalze in Wasser wird 

 dann mit dem gleichen Volumen Kalilauge von 40% gemischt. Hierbei 

 scheidet sich das Salz der a-Säure als eine reine weiße Masse ab, die aus 

 miki-oskopischen Nadeln besteht, während das !i-Scymnolsalz mit etwas 

 a-Salz in Lösung bleibt. Man trennt das Salz von der Lauge durch Zentri- 

 fugieren. 



Das a-Salz reinigt man durch zweimal wiederholtes Auflösen in 

 Wasser und Ausfällung mit Kalilauge wie oben. ]\lan löst dann in Wasser, 

 neutralisiert den größten Teil des Alkalis mit verdünnter Schwefelsäure und 

 leitet überschüssige Kohlensäm-e dm'ch. Darauf wird mit xUkohol die Haupt- 

 menge des Sulfates ausgefällt, filtriert, eingetrocknet, in Alkohol gelöst, 

 von Sulfat und Karbonat abfiltriert, eingetrocknet und von neuem mit 

 Alkohol behandelt, bis alles Sulfat und Karbonat entfernt worden ist. Zu- 



') Olof Hammarsten, Über eine neue Gruppe gepaarter Gallensäurcn. JIoppc- 

 Seylers Zeitscbr. f. physiol. Chemie. Bd. 24. S. 322—350. Straßburg 1898. 



