Darstellung der Gallensäuren und ihrer wichtigsten Abbauprodukte etc. (357 



wird ans heißem Alkohol nmkristallisiert, bis sie bei 195 — 196« schmilzt. 

 Aus den Kristallisationsmutteiiaugen erhält man durch Konzentration neue 

 Mengen Säure, die umkristallisiert werden, bis man eine weiße Säure von 

 dem obigen Schmelzpunkte erhält. Die Ausbeute an reiner Säure, als kri- 

 stallalkoholfrei berechnet, beträgt gewöhnlich 40 — 45 bis gegen 50 Vo von 

 der Rohsäure. 



Die zuletzt erhaltenen, nicht kristallisierenden alkoholischen Mutter- 

 laugen werden auf die anderen Cholalsäuren verarbeitet, wobei man noch 

 etwas mehr C'holsäure erhält. Die zuerst abgesogene, fast schwarzbraune 

 alkoholische Lösung, welche ebenfalls etwas C'holsäure, aber verhältnismäßig 

 viel Desoxycholsäure (bzw. Choleinsäure) enthält, wird ebenfalls, wie später 

 angegeben werden soll, auf die anderen Cholalsäuren verarbeitet. 



Beim Verarbeiten von Sommergallen kann es nach Prerß und Lmig- 

 helcl sich ereignen, daß die aus dem Filtrate von der Baryumfällung oder 

 die direkt gefällte ßohsäu^re keinen festen Kuchen absetzt, sondern weich 

 bleibt und mit Wasser eine emulsionähnliche Masse gibt, die weder feucht 

 noch nach dem Trocknen in eine kristallinische Masse beim Reiben mit 

 Alkohol übergeht. Verf. hat keine eigene Erfahrung hierüber; Precjl kam 

 aber in solchen Fällen auf folgende Weise zum Ziele. 



Die aus dem Filtrate von der Baryumfällung ausgefällte Säure wurde 

 getrocknet, pulverisiert, in Wasser zu einer iVoi&en Lösung unter Zusatz 

 von Ammoniak gelöst und dann so vollständig wie möglich mit Chlor- 

 baryumlösung von 207o gefällt (eine mehr konzentrierte Lösung des Gallen- 

 salzes gab keine Fällung mit Chlorbaryum). Hierbei wurden die störend 

 wirkenden dyslysinartigen Stoffe gefällt und aus dem neuen Filtrate konnte 

 nun mit Salzsäure eine Rohsäure gefällt werden, die, in obiger Weise mit 

 Alkohol behandelt, kristallinisch wurde und die er durch Umkristallisieren 

 rein erhielt. 



Nach Langheld, welcher die Rohsäure direkt, ohne vorausgegangene 

 FäUung mit Chlorliaryum verarbeitet, soll man in folgender \del einfacherer 

 Weise zum Ziele kommen. Zu der alkoholischen Lösung der Rohsäure setzt 

 man überschüssiges Natriumhydroxyd, in wenig Wasser gelöst und erwärmt 

 1 — 2 Stunden auf dem Wasserbade. Während dieser Zeit scheidet sich 

 das cholsaure Natrium nahezu quantitativ i) in Gestalt kleiner weißer Na- 

 deln ab. Es wird mögüchst heiß abgesaugt und mit riel siedendem Alkohol 

 gewaschen. Aus dem Salze wird dann die Cholsaure freigemacht, getrocknet 

 und mit dem doppelten CTewichte Alkohol vermengt, wobei sie Kristallalkohol 

 aufnimmt. 



Eigenschaften: Tetraedrische Kristalle mit 1 Mol. Kristallalkohol 

 oder Prismen mit 1 Mol. Wasser (aus Eisessig durch Verdünnung mit 



1) Dies klingt sonderbar, da das cholsaure Natrium in Alkohol, besonders in 

 heißem löslich ist. In den vom Verf. bisher ausgeführten Kontrollversuchen mit Chol- 

 saure iu alkoholischer Lösung und Natriumhydroxyd konnte von einer nahezu quan- 

 titativen Ausfällung keine Rede sein. Da es hier um eine Konzentrationsfrage sich han- 

 delt, sind weitere quantitative Versuche notwendig. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmetboden. II. 42 



