ß58 C)lof Hammarsten. 



Wasser) oder nach Mißius kristallwasserfrei (aus siedendem AYasser). 

 Schmelzpunkt 195—196". Gibt' mit Jod eine blaue Verbindung. Löslich in 

 4000 Teilen kaltem und 750 Teilen siedendem Wasser. Löslich in Alkohol 

 (in mehr als 20 Teilen nach Mi/lius), schwer löslich in Äther und Aceton. 

 Geschmack bitter und süßlich. Alkalisalze leicht löslich in Wasser, weniger 

 leicht in Alkohol. Baryumsalz löslich in Alkohol und in 30 Teilen kaltem 

 Wasser, leichter in heißem. Spezifische Drehung in alkoholischer Lösung 

 nach Ynhlen für die tetraedrische Säure (a) D = + 31-55o, für die kri- 

 stallwasserfreie = + o7-02''. Für das Kaliumsalz in ?)%iser Lösung (a) D = 

 = + 27 — 27-6"; für das Natriumsalz in Wasser, -IVoige Lösung. (a)D = 

 — + 27-6". 



b) Darstellung der Choleinsäure und der Desoxycholsäure. 



Nachdem Latsch inoff^)( 18s5) in der Rindergalle eine zweite l'holal.säure, 

 die er Choleinsäure nannte, entdeckt und dann in weiteren Arbeiten 

 näher beschrieben hatte, gelang es Myliiis^) aus gefaulter Galle eine 

 Cholalsäure zu isolieren, die er als durch Reduktiou aus der Cholsäure 

 entstanden sich vorstellte und deshalb Desoxycholsäure nannte. 



Die Frage, ob es wii'klich z\Yei verscliiedene solche Säuren gibt oder ob nicht 

 beide identisch sind , ist lange strittig gewesen. Latschinoff, dem sich Lassar-Cohn ^) 

 anschloß, erklärte beide für identisch. Mißius und Vahlen *) erklärten beide für ver- 

 schieden. Ohne auf die strittige Frage näher einzugehen, muß Verf. hier nur folgendes 

 hervorheben. Daß in der Rindergalle eine Säure von den Eigenschaften der 3i////».?schen 

 Desoxycholsäure präformiert vorkommt, hat Fregl '^) in unzweifelhafter Weise bewiesen. 

 Das Vorkommen einer präformierten Säure von den Eigenschaften der Lafscliinqf sehen 

 Choleinsäure ist ferner von vielen Forschern bestätigt worden und in neuester Zeit hat 

 Langheld ^) beide Säuren aus derselben Galle isoliert. Dasselbe ist auch dem Verf. ge- 

 lungen; die Desoxycholsäure kam jedoch in viel reichlicher Menge vor oder war jeden- 

 falls leichter rein darzustellen. 



Beide Säuren geben Baryumsalze, die viel schwerlöslicher in Wasser 

 als das Baryumsalz der Cholsäure sind, und auf diesem Verhalten kann 



*) P. Latsch i)> off, Über eine der Cholsäure aualoge Säure. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 18. S. 3039— 3Ü47. Berlin 1885. — Derselbe, Über die Choleinsäure. Ebenda. 

 Bd. 19. S. 1140 (1886). — Derselbe, Über die Gallensäuren. Ebenda. Bd. 20. S. 1043 

 bis 1053 (1887). — Derselbe, Über die Kristallform der Choleinsäure. Ebenda. Bd. 20. 

 S. 1053-1056 (1887). 



2) F. Mi/lius, Über die Cholsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 19. S. 369— 379. 

 Berlin 1886. — Derselbe, Über die Cholsäure. IV.Mitt. Ebenda. Bd. 20. S. 1968— 1989. 

 Berlin 1887. 



^) Lassar-Cohn, Zur Kenntnis der Säuren der Rindergalle. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie von F. Hoppe-Seyler. Bd. 17. S. 607—615. Straßburg 1893. 



■*) E. Vahlen, Die spezifische Rotation der Cholalsäure, Choleinsäure und Ües- 

 oxvcholsäure. Hoppe-Seißcrs Zeitschr. f. phvsiol. Chemie. Bd. 21. S. 253— 273. Straßburg 

 1895 '96. 



^) Fritz Pregl, Über Isolierung von Desoxycholsäure und Cholalsäure aus frischer 

 Rindergalle und über Oxydationsprodukte dieser Säuren. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. 

 Wissensch. Matbem.-naturw. Klasse. Bd. 111. Abt. IIb. S. 1024— 1071. Wien 1902. 



^) K. Langheld, Über die Bestandteile der Rindergalle. I. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 41. S. 378— 385. Berlin 1908. 



