660 Olof Hammarsten. 



mit Salzsäure zurückgewonnene Säure besteht zum großen Teil aus Chol- 

 säure. 



Die Ausbeute an Säure aus den Avenig gefärbten, alkoholischen Mutter- 

 laugen ist nicht groß, man erhält aber die Säure fast sogleich weiß und rein. 



Die Verarbeitung der gefärbten alkoholischen Extrakte ist umständ- 

 licher. Man macht sie schwach alkalisch, treibt den Alkohol weg und 

 kocht dann, wie Preyl'^) behufs Darstellung der Desoxycholsäure vorge- 

 schrieben hat, mit Alkalilauge etwa 24 Stunden. Dann fällt man, wie bei 

 der Cholsäurebereitung, die Rohsäure mit Salzsäure aus, löst in Ammoniak 

 und fällt möglichst vollständig mit Chlorbaryumlösung von 20Vo- Diese 

 Baryumfällung wird mit der obengenannten Rohbaryumfällung vereinigt 

 oder sie werden jedenfalls beide in derselben Weise verarl)eitet. Man löst 

 die Baryumfällung in kaltem Alkohol, filtriert von dem stark gefärbten 

 Niederschlag (Bary um seifen, Karbonat u. a.) ab, zersetzt das Filtrat mit 

 überschüssiger Sodalösung in der Wärme, trocknet ein, zerreibt möglichst 

 fein und erschöpft die Masse mit Alkohol. Es werden hierbei neben den 

 Karbonaten gewöhnlich soviel Farbstoffe zurückgehalten, daß eine weitere 

 Entfärbung, trotz der noch ziemlich stark braungelblichen Farbe des Fil- 

 trates, nicht notwendig ist. Behufs weiterer Entfärbung kann man Tier- 

 kohle verwenden oder auch das siedend heiße alkoholische Filtrat mit einer 

 kleinen Menge einer siedend heißen alkoholischen Lösung von Bleiacetat 

 versetzen und siedend heiß filtrieren. Überschüssiges Blei wird mit Alkali- 

 karbonat entfernt. Eine nicht zu starke Färbung des Filtrates hindert 

 jedoch die folgenden Operationen nicht. 



Aus den so gewonnenen Alkalisalzen der Gallensäuren in Wasser wird 

 das Säuregemenge mit Salzsäure ausgefällt; der Niederschlag wird genau 

 gewaschen, ausgepreßt und an der Luft oder im Vakuum getrocknet. 



Das feingepulverte Säuregemenge wird nun mit Eisessig zu einem 

 Brei zerrieben. Hierbei werden Farbstoff und Cholsäure gelöst. Man saugt 

 ab und zerreibt noch einmal mit Eisessig, wobei man das Säuregemenge 

 fast weiß erhält. Wenn das Zerreiben mit Eisessig nicht gut geht, indem 

 eine mehr zähe blasse sich bildet, löst man statt dessen in möglichst wenig 

 heißem Eisessig, wobei die Cholsäure gelöst bleibt, während die anderen 

 Säuren beim Erkalten herauskristallisieren. 



Zur Trennung und weiteren Pieinigung der beiden Säuren kann mau 

 nun in verschiedener Weise verfahren. Man kann das in Eisessig ungelöste 

 Säuregemenge in Wasser mit Hilfe von etwas Alkah lösen^ verdünnen, die 

 Säuren mit Salzsäure ausfällen, die gewaschenen, getrockneten Säuren in 

 heißem absoluten Alkohol lösen, wie oben, und das Auskristallisieren der 

 Choleinsäure abwarten. Dies gelingt jedoch nur gut in dem Falle, daß das 

 Gemenge nicht zu wenig Choleinsäure im Verhältnis zu der Desoxychol- 

 säure enthält. 



') Fritz Pregl, tjber Isolierung von Desoxycholsäure und Cholalsäure aus fri- 

 scher Rindergalle und über Oxydationsprodukte dieser Säuren. Sitzungsher. d. Kais. 

 Akad. d. Wissensch. Mathem.-uaturw. Klasse. Bd. 111. Abt. IIb. S. 1024—1071. Wien 1902. 



