Darstellung der Gallensäuren und ihrer wichtigsten Abbauprodukte etc. 667 



wart von Seifen oft opalisierende Lösung wird filtriert und mit Bleiessig, 

 der ein wenig Ammoniak enthält, gefällt, wobei ein Überschuß, welcher die 

 Gallensalzfällung zum Teil lösen kann, vermieden wird. Der mit Wasser 

 etwas gewaschene Niederschlag wird mit Alkohol in einem Gefäße mit 

 Rückflußkühler einige Zeit gekocht und siedend heiß filtriert. Das alkoho- 

 lische Filtrat wird mit einigen Tropfen Sodalösung versetzt und im Wasser- 

 bade zur Trockene verdunstet. Den Rückstand kocht man mit absolutem 

 Alkohol aus, filtriert, konzentriert auf ein kleines A^olumen und versetzt 

 mit einem Überschuß von Äther. Bei Gegenwart von gallensauren Alkalien 

 erhält man hierbei einen harzigen Niederschlag, der in Kristalle übergehen 

 kann, die dann zu der Pettenkofer^ohm Probe benutzt werden. 



Nach der Erfahrung des Verfassers kommt man allerdings in dieser 

 Weise zum Ziele, wenn die Menge der Galle nicht besonders gering ist. 

 Bei sehr kleinen Gallensäuremengen kann es sich aber ereignen, daß die 

 gallensauren Salze, welche in Alkoholäther nicht ganz unlöslich sind, von 

 dem Äther nicht gefällt werden und demnach verloren gehen. Auf der 

 anderen Seite erhält man auch leicht eine KristalHsation von Alkaliacetat, 

 welche mit kristallisierter Galle verwechselt werden kann. 



Verf. hat daher für solche Fälle in etwas anderer Weise verfahren. 

 Das alkoholische, bleihaltige Filtrat wurde mit Schwefelwasserstoff zersetzt, 

 vom Schwefelblei abfiltriert und in einer flachen Glasschale der freiwilligen 

 Verdunstung überlassen. Dann wurde in wenig Alkohol gelöst, filtriert, ein- 

 getrocknet und der Rückstand zu der Peftenkofer^(i\ve\i Probe verwendet. 

 In dieser Weise konnte in gallen säurefreien Transsudaten ein Zusatz von 

 1 Teil gallensaurem Salz in 100.000 Teilen Transsudat leicht nachgewiesen 

 werden. 



Aber auch dieses Verfahren ist nicht ganz einwandfrei. Erstens kann 

 hier wie bei dem gewöhnlichen ^'el•fahren etwas Ölseife mit ausgefällt und 

 als Bleiseife von dem Alkohol gelöst werden, und andrerseits gibt es Phos- 

 phatide, welche eine schöne PeUenkofersche Reaktion geben und deren Zer- 

 setzungsprodukte (die Fettsäuren?) das Endresultat stören können. Die 

 Spektraluntersuchung führt in diesen Fällen zu keinem entscheidenden 

 Resultate und Verf. hat deshalb versucht, diese Fehlerciuelle in der Weise 

 zu vermeiden, daß er die oben erwähnte, nach der Behandlung mit Schwefel- 

 wasserstoff zuletzt erhaltene alkoholische Lösung in ein kleines Glaskölbchen 

 überführte, bei gelinder Wärme eintrocknete und den Rückstand mit wenigen 

 Tropfen Benzol, welches die Fettsäuren leicht, die Gallensäuren dagegen 

 schwer löst, hehandelte. In dieser Weise kann man leicht die Fettsäuren 

 bzw. Phospatidreste entfernen; aber leider können dabei auch die Gallen- 

 säuren, Avenn deren Menge gering (1 und 2 mg in 100 crn^ Serum) ist, bis- 

 weilen in Lösung gehen. Ein wie es scheint besseres Verfahren bestand 

 darin, den Rückstand in dem Kölbchen mit Barytwasser auszukochen, das 

 Filtrat mit Kohlensäure zu fällen, filtrieren und eintrocknen. Nach diesem 

 Verfahren konnten leicht 2 mg in 100 cm^ nachgewiesen werden, während 

 die Kontrollprobe ohne Galle negativ ausfiel. Die Methode ist jedoch noch 



