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II. Maguesiumfreie Derivate, das sind die Produkte der Eimvirkimg 

 von S'iüren. 



Die Chlorophylle sind Ester. Sie werden von lUkalieu in der Kälte 

 unter Abspaltung- von Phytol und von Holzgeist verseift zu Alkalisalzen von 

 Verbindungen mit saurem Charakter, sogenannten Clilorophyllinen. Aber 

 schon der Verlauf dieser Reaktion ist sehr kompliziert. Ehe die chloro- 

 phvllgrünen Alkalisalze entstehen, beobachteten WUlstätter und Pfannenstiel '^) 

 beim amorphen, WUlstätter und Benz-) beim kristallisierten Chlorophyll 

 eine sehr merkwürdige Zwischenphase; die Farbe schlägt in Braungelb um 

 und geht dann in einigen Minuten wieder in tiefes Grün zurück. 



Beim Erhitzen von Chloroph}llin mit konzentriertem methylalkoholi- 

 schem Kali im geschlossenen Gefäß bleibt bis 240" das Magnesium in seiner 

 komplexen Bindung. Dabei entsteht sukzessive eine Reihe von blauen und roten 

 komplexen Verbindungen, die noch ähnliche Fluoreszenzerscheinungen zeigen 

 wie Chlorophyll selbst. Diese magnesiumhaltigen Verbindungen sollen durch 

 Xamen mit der Endung ..Ph^llin- gekennzeichnet werden. Über eines von 

 diesen Phyllinen, Rhodophyllin, sind bis jetzt genaue Angaben veröffent- 

 licht worden. 3) Eine noch unveröffentlichte Arbeit von WUlstätter und 

 H. Fritzsche hat die Isolierung und Beschreibung der bei 140 — 240" ent- 

 stehenden \äer Phylline: 



Glaukophyllin, Rhodophyllin. Pyrrophyllin. Phyllophyllin ^) 

 zum Gegenstand gehabt. 



Bei der Einwirkung von Säuren wird aus den PhyUinen das Magne- 

 sium abgespalten. Die Reihe der so entstehenden Verbindungen, welche an 

 Hämatoporphyrin erinnern und zu denen auch das von Hoppe-Seyler"-') 

 sowie von Sckunck und Marchleioshi^) entdeckte PhyUoporphyrin gehörte, 

 soll als ..Porphyringruppe" bezeichnet werden. Den angeführten Phyllinen 

 entsprechen: 



Glaukoporphyrin. Alloporphyrin (besser künftig Rhodoporphyrin zu nennen). 

 Pyrroporphyrin, PhyUoporphyrin. 

 Da für die ganze Klasse der magnesiumhaltigen Abbau produkte die 

 Chlorophyllinsalze als Ausgangsmaterial sehr wichtig sind, sei ihre Ge- 



') R. WUlstätter uud Ä. Pfannenstiel, Über Rhodophyllin. Ami. cl. Chem. Bd.35&. 

 S. 217 (190S). 



^) B.Willsfätfer und M.Benz, Über kristallisiertes Chlorophvll. Ann. d. Chem. 

 Bd. 358. S. 282 (1908). 



3) R. WUlstätter und A. Pfannenstiel, Über Rhodophvlliu. Ann. d. Chem. Bd. 358- 

 S. 205 (1908). 



*} Wie der Xame Phyllophyllin sagt, ist in diesem Phyllin die Maguesiumver- 

 bindung aufgefunden worden, die zu dem bekannten PhyUoporphyrin gehört und das- 

 selbe durch Eliminierung des Magnesiums bildet. 



=) F.Hoppe-Scijler. Über das Chlorophvll der Pflanzen. II. Zeitschr. f. phvsiol. Chem. 

 Bd. 4. S. 193 (1880).' 



^) E. Schunde und L.Marchlewski, Zur Chemie des Chlorophylls. Zweite Abhand- 

 lung. Ann. d. Chem. Bd. 284. S. 81 (1894). — Contribution to the chemistry of Chloro- 

 phyll. Xr. ß. Pioy. Soc. Proc. Vol. 57. p. 314 (1895). 



