Chlorophyll und seine wichtigsten Abbauprodiikte. 713 



phytine aus den meisten untersuchten Pflanzen gerade diese beiden Alibau- 

 produkte liefern. Phäophytin aus Brennesseln macht dabei eine Ausnahme. 

 Aber aus mehr als 50 verschiedenen Pflanzen wurden allerdings in schwan- 

 kenden Mengenverhältnissen immer wieder und wieder das Phytochlorin e 

 und Phytorhodin g bei der aufeinander folgenden Einwirkung von Säure 

 und von Alkali erhalten. 



Phäophytin aus Gras ß^'l g) wurde mit Hilfe von Seesand und Äther 

 in feine Verteilung gebracht, da es sehr schwer pulverisierbar war, und 

 mit der dreifachen Gewichtsmenge konzentrierter methylalkoholischer Kali- 

 lauge nur V2 Stunde lang gekocht. Nach dem Aufnehmen mit Wassei- und 

 Extrahieren des Phytols wurde die alkalische Flüssigkeit sehr schwach an- 

 gesäuert und mit viel Äther (26 l) ausgeschüttelt. Außer ätherunlöslichen 

 schwächer basischen Produkten waren hauptsächlich zwei schöne Verbin- 

 dungen entstanden: ein Clilorin, welches von oVoiger Salzsäure sehr reich- 

 lich, von 2''/oi8'ei' schon beträchtlich aus Äther extrahiert wird und ein 

 Phytorhodin, das aus der ätherischen Lösung reichlich von 9Voiger Salz- 

 säure aufgenommen wird; von ßo/oiger Salzsäure wird es spureuweise, von 

 IP/oiger fast vollständig extrahiert. 



Die ätherische Lösung wird ohne Rücksicht auf die reichliche Menge 

 von Flocken, die darin suspendiert ist, mit 6%iger Salzsäure wiederholt 

 ausgezogen, dann wird sie auf das Phytorhodin weiter verarbeitet. 



Um das von der Salzsäure aufgenommene Phytochlorin zunächst von 

 schwächeren Basen zu reinigen, verdünnt man die Lösung auf einen Ge- 

 halt von 4*'/o Salzsäure und schüttelt sie 2mal mit Äther aus. Was in den 

 Äther geht, kann man verwerfen. Dann wird die salzsaure Lösung neu- 

 tralisiert und gründlich ausgeäthert: das Phytochlorin geht nur schwierig 

 aus schwach salzsaurer Lösung heraus. 



Die letzte Reinigung des Phytochlorins erfolgte so, daß die Substanz 

 nochmals aus der Ätherlösung, die gegen 14 / betrug, in ;3V(,ige Salzsäure 

 gebracht wurde. Die salzsaure Lösung wurde diesmal, um stärker basische 

 Beimischungen zu beseitigen, nur annähernd, nämhch auf einen Chlor- 

 wasserstoff gehalt von 0"57o, neutraUsiert und wieder mit Äther extrahiert. 

 Die Lösung, nach dem Waschen und Filtrieren im A'akuum eingeengt, schied 

 vier Fünftel des Phytochlorins {?)"6 g) kristallisiert ab; die ätherische Mutter- 

 lauge hinterließ beim Abdampfen im Vakuum noch 1^ etwas weniger reiner 

 Substanz. 



Nach dem Extrahieren des Phytochlorins mit Hilfe von ß^/iiiger Salz- 

 säure wäscht man die rote Ätherlösung, die das Phytorhodin enthält, noch 

 einige Male mit 6Voi&er Salzsäure und schüttelt sie dann mit 9'^/oiger 

 Salzsäure wiederholt aus. Aus dieser Säure entfernt man durch Waschen 

 mit Äther schwächer basische Verunreinigungen. Dann wird die Lösung 

 mit Wasser auf das Doppelte verdünnt und das Phytorhodin mit Äther 

 extrahiert ; diese Isoherung bezweckt zugleich eine Reinigung nach der 

 Seite der stärkeren Basen, die von 4"5Voiger Salzsäure zurückgehalten 

 werden. 



