Tierische Pigmente und Farbstoffe. 72;^ 



Über die chemische Natur dieser Substanz ist bei ihrer Labilität 

 nichts bekannt. Die Zugehörigkeit zu Anilinfarbstoffen ist hypothetisch. Sie 

 zersetzt sich in der Lösung auch im Dunkeln unter Bildung eines äther- 

 löslichen Aplysiocyanins. 



Spektralverhalten: (Mac Munn-Moseleij) in wässeriger Lösung: 



Breites Absorptionsband bei F, ein heller Streifen zwischen D und E, 

 der in großer Verdünnung verdoppelt erscheint. Fiir das rote Pigment von 

 Aplysia depilans und Apiysia punctata gibt Briof^) ein anderes Spektral- 

 bild an: 2 Absorptionsstreifen, die zwischen D und E und zwischen b und 

 F liegen. In saurer, wässeriger Lösung ist der erste Streifen nach E ver- 

 breitert, der zweite Streifen unverändert, in ammoniakalischer Lösung be- 

 steht nur 1 Streifen. 



Das Farbenspiel des natürüchen Sekretes erinnert an die interessan- 

 ten Beobachtungen von Abderhalden und Guggenheim -) über die Färbungen 

 von tyrosinhaltigeu Polypeptiden durch Tyrosinaseferment. Auch dort sind 

 schöne Farben beobachtet. Es wäre denkbar, daß sich auch in den Aply- 

 siensekreten solche Polypeptide vorfinden, deren Färbung durch Fermente 

 des Seki'etes hervorgerufen würden. Jedenfalls ist hier auffallend, daß die 

 Farbenveränderung nicht durch Licht oder Luft bedingt ist, da die Um- 

 setzung auch bei Ausschluß derselben fortschreitet. 



?). Sepiaschwarz im Tinten sekret der Cephalopoden (z. B. Oc- 

 topus vulgaris). Der als Sepia bezeichnete schwarze Farbstoff, der vermut- 

 lich durch einen Fermentvorgang (tyrosinaseähnliches Ferment) aus einem 

 ungefärbten Chromogen (vermutlich ein tyrosinhaltiges komplexes Eiweiß- 

 derivat) entsteht, findet sich in Form feinster Pigmentkörnchen ungelöst 

 im Tintenbeutelsekret. 



Darstellung: Die ein Filter leicht passierenden Körnchen werden 

 durch Aufkochen unter Zusatz einiger Tropfen Kalilauge filtrierbar gemacht 

 (vielleicht geht hierbei schon eine chemische Veränderung vor sich). Das 

 abgesetzte Pigment l)leibt dann tagelang unter verdünnter KOH und ver- 

 dünnter HCl stehen und wird dann mit Wasser ausgewaschen und ge- 

 trocknet. Nach Girod 3) behandelt man der Reihe nach mit Alkohol. Äther, 

 Wasser, Eisessig, verdünnter Kaliumkarbonatlösung, verdünnter Salzsäure 

 und zuletzt warmem Wasser. Der Rückstand wird zuletzt getrocknet. 



SencH und Sieher ^) behandeln das Tintenbeutelsekret oder die ge- 

 trockneten, fein zermahlenen Tintenbeutel mit lOVoiger Kalilauge bei 



*) A. Briot, Über das rote Sekret der Aplysien. Compt. rend. soc. biol. T. 50. 

 p. 899 (1904). 



2) E.Abderhalden und. 3L Guggenheim, Versuche über die Wirkung der Tyrosinase 

 aus Russula delica auf Tyrosin, tyrosinhaltige Polypeptide und einige andere Verbindungen 

 unter verschiedenen Bedingungen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 54. S. 331 (1907). 



*) P. Girod, Chemische I^ntersuchungen über das Sekretionsprodukt des Tinten- 

 beutels bei den Cephalopoden. Compt. rend. de PAcad. des Sciences. T. 93. p. 96 (1881); 

 T. 101. p. 1372 (1885). 



■*) M.Nencki und X. Sieher, Weitere Beiträge zur Kenntnis der tierischen Mela- 

 nine. Arch. f. exp. Pharm, u. Pathol. Bd. 24. S. 21 (1887). 



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