734 F^- Samuely. 



Mit Diazo Verbindungen kondensiert sich Bilirubin zu schönen 

 Farbstoffen {Ehrlich [siehe S. 732, Note 4], Pröscher^). Orndorf und 

 Teeple 2). 



Nachweis nach iTÄW/cÄ. 3) Man versetzt eine Lösung von Bilirul)in 

 in Chloroform (bzw. einen Alkoholauszug eines mit Ammonsulfat gesättigten 

 ikterischen Harns) mit dem doppelten Volumen einer Sulfodiazobenzol- 

 lösung (dargesteUt aus 1 g p-Anilinsulfosäure (-Sulfanilsäure) in 1000 cm"^ 

 Wasser + D-l^rNaNOo) und soviel Alkohol, daü eine homogene Mischung 

 entsteht. 



Die bei dieser Mischung aus Gelb in Rot umgeschlagene Färbung geht 

 durch tropfenweisen Zusatz von konzentrierter Salzsäure über Violett in 

 ein intensives Blau über. Der Farbstoff kann mit Chloroform extrahiert 

 werden oder bei Anstellung der Probe mit Harn durch Sättigen mit Koch- 

 salz ausgesalzen werden. Auf Alkalizusatz entsteht durch Rot eine (xrün- 

 färbung. Der Umschlag läßt sich durch Uberschichtung mit Kalilauge schön 

 verfolgen. 



Der Nachweis von Pröschcr durch Kuppelung mit Diazoacetophenon 

 bietet vor der Probe nach Ehrlich kaum Vorzüge. 



Bilirubin färbt sich an der Luft oder beim Erwärmen grün. 



2. Für Biliverdin. Dasselbe ist unlöslich in Chloroform (Gegensatz 

 zu Bilirubin), aber leicht lösKch mit blaugrüner Farbe in Alkohol (des- 

 gleichen Gegensatz zu Bilirubin). Die alkoholische Lösung wird mit Säure 

 smaragdgrün (vgl. Hammarsten- und Hupperf-Vrohe). Auch die Alkalisalze 

 des Bihrubins sind grün. 



3. Für Choleprasin. Es scheint die Löslichkeit mit grüner Farbe 

 in Eisessig und der Schwefelgehalt charakteristisch. 



4. Für Bilifuscin. Gut löslich in Eisessig, unlöslich in AVasser. Die 

 Lösungen der Alkalisalze sind tiefbraun. Die Gmelmsche Gallenfarbstoff- 

 reaktion und die sonstigen Proben versagen, nur die alkalischen wässerigen 

 Lösungen zeigen einen Absorptionsstreifen zwischen C und D. 



5. Fiu' Biliprasin. Ist wie Biliverdin mit grüner Farbe in Alkohol 

 löslich. Die Lösung wird aber durch Ammoniakzusatz braun, durch nach- 

 folgendes Ansäuern nieder grün. Nur die Lösung der Alkalisalze zeigt einen 

 Absorptionsstreifen zwischen C und I). 



(i Für Bilipurpurin. Die Lösungen in Chloroform sind dichroitisch. 

 ^lit konzentrierter Schwefelsäure entsteht eine grüne, mit verdünntem Alkali 

 eine blaugrüne Farbe. 



Es zeigt 3 Absorptionsstreifen, einen im Gelb, zwei im Grün. 



') F. Frösche}', Ülier Azetopheuonazobilirubin. Zeitscbr. f. phys. Chemie. Bd. 29. 

 S. 411 (1900). 



2) W. R.Orndorf uud J. E. Teeplc, Über Biliruliiu, den roten Farbstoff der Galle. 

 Salkowski-YG?,i%chr\it. Berlin 1904. S. 289. 



•■') F. Pröscher, Über den Nachweis von Bilirubin im Harn mittelst der Ehrlich- 

 scheu Diazoreaktion. Centralbl. f. inn. Med. Nr. 22. S. 169 (1901). 



