Tierische Pigmente und Farbstoffe. 735 



5. Quantitative Bestimmung der Gallenfarbstoffe im Harn. 



Eine exakte Methode der Bestimmung existiert bis heute nicht. Die 

 hierzu angegel)enen Wege von Jolles i) zur Bestimmung von Bilirubin und 

 die klinische kolorimetrische Bestimmung nach Bowna -) führen nur zu 

 Annäherungswerten. Wir übergehen daher ihre Besprechung. 



üinwandlungsprodukte des Bilirubins. 



Oxydation. Es unterliegt wohl keinem Zweifel, daß das für die 

 Gmelinsche Probe charakteristische Farbenspiel durch das Entstehen von 

 Oxydationsprodukten des Bilirubins bedingt ist. Das erste Oxydationsprodukt 

 stellt das grüne Biliverdin dar, das vielleicht schon unter physiologischen 

 Bedingungen sein Vorkommen nur der leichten Oxydierbarkeit des Bili- 

 rubins verdankt. In welcher Beziehung aber das grüne Choleprasin und 

 das gleichfalls grüne Bilipräsin, beide in der natürlichen Galle bzw. deren 

 Konkrementen enthalten, zu dem BiUverdin stehen, ist nicht aufgeklärt. 

 Durch weiter fortschreitende Oxydation von Bilirubin oder Biliverdin ent- 

 steht ein blauer Farbstoff, das Cholecyanin bzw. Bilicyanin, schließlich 

 bildet sich über den Weg eines noch nicht studierten roten Farbstoffes das 

 gelbbraune Cholet elin (Maly). Das als Bilixanthin bezeichnete Oxydations- 

 produkt ist vielleicht auch in diese Reihe einzufügen. 



Die EinheitUchkeit der hier angeführten Substanzen und ihre che- 

 mische IndividuaUtät ist durch die chemische Analyse wenig begründet. 

 Eine Beurteilung der Analysenzahlen oder der Eigenschaften dieser Körper 

 fällt um so schwerer, als sie gewiß nicht immer aus einem einheitlichen 

 Bilirubin dargestellt sind. Charakteristisch und die spezifische Verschieden- 

 heit dieser Körper beweisend aber ist das Verhalten ihrer spektralanalytisch 

 festgestellten Absorptionsstreifen. 



Einige kurze Daten über die Darstellungsmethoden dieser Gallenfarb- 

 stoffderivate seien hier mitgeteilt. 



Darstellungsmethoden. 



Biliverdin. Man überläßt eine alkahsche Bilirubinlösung in dtlnner 

 Schicht am Boden einer Schale ausgebreitet der Autoxydation an der Luft. 

 Die allmählich braungrün gewordene Lösung wird mit verdünnter Salz- 

 säure gefällt. Das ausfallende, amorphe Produkt wird auf einem Filter 

 oder durch Dekantieren chlorfrei gewaschen und zur Reinigung mehr- 

 fach mit Wasser aus seiner alkoholischen Lösung ausgefällt. Zur Trennung 

 von nicht umgewandelten Bilirubin extrahiert man den gewonnenen Körper 

 aussiebiff mit heißem Chloroform. 



A. Jolles, Beiträge zur qualitativen und quantitativen Gallenfarbstoffbestimmung 

 im Harn. Zeitschr. f. phys. riiemie. Bd. 27. S. 83 (1899). 



'-) J. Bounia, Über eine klinische Methode zur quantitativen Bestimmung der Gallen- 

 farbstoffe im Harn. Deutsch, med. Wocheuschr. Bd. 30. S. 884 (1904). 



