Tierische Pigmente und Farbstoffe. 739 



sie führt jedoch bis jetzt nur zu einem Rohurochrom , das aber einer 

 weiteren Verarbeitung für etwaige Konstitutionsnachweise sehr zugäng- 

 lich ist. 



Der eingeengte Harn oder das saure Filtrat des vorher bei ammonia- 

 kalischer Lösung mit Barvum- und Calciumacetat ausgefällten und von Baryt 

 mit CO, befreiten Harns filtriert in langsamem Strom durch eine Schicht 

 von Tierkohle , die sich in 5 cm breiten, 5 cm langen Glasröhren befindet. 

 Wenn die Tierkohle mit adsorbiertem Farbstoff gesättigt ist, was an den 

 farbig abtropfenden Filtraten erkenntUch ist, wird sie herausgenommen, 

 getrocknet und in neuen Rohren mit Eisessig extrahiert. Das strohgelbe 

 bis braunrote Extrakt wird im Vakuum bei 40" eingeengt und zu nahezu 

 vollständiger Entfernung des Eisessigs zum Sirup eingedickt. Der Sirup 

 wird dann mit wenig Wasser dickflüssig angerührt und mit dem lOfachen 

 Volumen Äther gefällt. Es bildet sich bei Verwendung größerer Massen eine 

 harzige Masse — der überstehende Äther ist meist ungefärbt — , die nach 

 12 Stunden erstarrt und bei 40" getrocknet wird. 



Aus 25 l unverdünnten Harns werden etwa ol g trockene Substanz 

 dieses Rohurochrom s gewonnen. 



Zur Darstellung von Derivaten, Salzen oder Bromsubstitutionspro- 

 dukten ist eine wässerige Lösung des sirupösen Rückstandes der Eisessig- 

 extrakte direkt verwertbar. 



Eigenschaften des Urochroms. Die nach verschiedenen Methoden 

 dargestellten Farbstoffe zeigen keine tibereinstimmenden Eigenschaften. Das 

 Präparat nach Garrod und Hohlweg ist unlöshch in Alkohol. Amylalkohol. 

 Aceton, Benzol, Chloroform, Ligroin, Äther und Essigäther. 



jVIischungen von Äther oder Chloroform mit Alkohol lösen. 



Fällungsmittel sind: Phosphorwolframsäure und Phosphormolyb- 

 dänsäure. 



Die wässerige Lösung zeigt keine Absorptionsstreifen. 



Als einigermaßen bezeichnende Probe gilt das Auftreten einer 

 starken, grünhchen Fluoreszenz nach Versetzen einer Urochromlösung mit 

 reinem Acetaldehyd, kurzem Erwärmen und nachfolgendem Chlorzinkammo- 

 niak. Die Fluoreszenz wird nach 48 Stunden besonders deutüch. 



Ein für Harnurobilin (s. dort) charakteristischer Absorptionsstreifen 

 im Blau entsteht hierbei nicht. 



Die Derivate verschiedener Urochi^ome, wie das Uromelanin, Uro- 

 pittin (TJmdichum) oder das Urianin bzw. Urian (Schunch) sind so wenig 

 eingehend untersucht, daß auf ihre Besprechung verzichtet werden darf. 



Für ein ürochromkupfer ergab sich die Elementarzusammensetzung: 

 C 36-76 H 8-56 X 9-72 S 2-57 Cu 20-10 p. c (DombroivsJd etc.); 

 für ein Ca-Salz: 



C 40-39 H 4-85 X 9-02 Asche 4-86 Ca 6-88 (Salomonson): 

 für das freie Urochrom aus einem Silbersalz: 



C 43-1 H 5-1 X 11-1 S 5-1 35-5Vo- 



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