Tierische Pigmente und Farbstoffe. 748 



bei Zimmertemperatur getrocknet und mit Alkohol energisch ausgekocht. 

 Der verbleibende lUickstand wird mit kaltem, schwefelsäurehaltigem Alkohol 

 zerlegt und in Lösung gebracht. Die filtrierte Lösung wird kräftig mit 

 Ammoniak alkalisch gemacht und mit Chlorzink ausgefällt. Der entstehende 

 Niederschlag wird nun mit Wasser chlorfrei gewaschen, mit kochendem 

 Alkohol erschöpft, bei Zimmertemperatur getrocknet, in Ammoniak gelöst 

 und erneut mit Bleizucker gefällt. Der neu entstandene Niederschlag wird 

 wiederum mit Wasser gewaschen, mit Alkohol ausgekocht und durch 

 schwefelsäurehaltigen Alkohol zerlegt. 



Die abfließende alkohohsche Lösung wird mit dem halben Volumen 

 Chloroform versetzt und mit Wasser vorsichtig, ohne starkes Schütteln, 

 erschöpft. Die mit Wasser gewaschene Chloroformlösung wird abgetrennt. 

 Der Destillationsrückstand ist Urobilin. 



In urobilinreichen Harnen (quahtative Vorprobel) kann man die erste 

 ßleifällung unterlassen und sofort mit Chlorzinkammoniak ausfällen und. 

 wie beschrieben, weiter behandeln. 



Die Ausbeuten sind gering, die Reinheit des Farbstoffs aber eine 

 große. 



Methode von Hupjjert und Müller.^) Aus dem Harn fällt man 

 zunächst Harnsäure und etwa vorhandene Blutfarbstoffe mit alkalischer 

 Chlorbaryumlösung (1 Volumen gesättigter BaCls -Lösung auf 2 Volumen 

 gesättigter Barytlösung, hiervon oO Teile auf 100 Teile Harn). Aus dem 

 Filtrat dieser Fällung beseitigt man den Baryt durch konz. Natriumsulfat- 

 lösung, dann neutralisiert man nahezu mit Schwefelsäure, filtriert und fällt 

 erneut durch Ganzsättigung mit Ammonsulfat. Eine eventuell auftretende 

 saure Reaktion wird mit NHg abgestumpft. Die Fällung wird nach einigen 

 Stunden auf Faltenfiltern gesammelt und mit gesättigter Ammonsulfat- 

 lösung gewaschen, an der Luft ohne Erwärmen getrocknet und dann warm 

 und noch feucht mit einer Lösung von 1 Teil Äther mit 2 Teilen Alkohol 

 heiß extrahiert. Alsdann mischt man die Extrakte in der bereits beschrie- 

 benen W^eise mit Chloroform und schüttelt im Scheidetrichter mit dem 

 doppelten Volumen Wasser durch. Die abgetrennte Chloroformlösung wrd 

 noch mehrmals mit Wasser gewaschen. Schheßlich entzieht man das Uro- 

 bihn der Chloroformlösung durch Schütteln mit ammoniakhaltigem Wasser. 

 Das UrobiUn bleibt als Abdampfrückstand der Ammoniaklösung. Besser ist 

 es, den Farbstoff mit Säure zu fällen, abermals in Chloroform aufzunehmen 

 und als Chloroformrückstand bei gewöhnUcher Temperatur zu gewinnen. 



Darstellung von Urobilinogen nach SailletJ) Der eiweißfreie 

 Harn (100 cm ^) wird im Dunkeln entleert, mit 10 Tropfen Eisessig versetzt 

 und mit dem gleichen Volumen Essigäther ausgeschüttelt. Den Essigäther 



1) H. Hujypert, Analyse des Harns. 10. Aufl. S. 527. — Vgl. hierzu G. Hoppe- 

 Seyler, Über die Ausscheidung des Urobilins in Krankheiten. Virchows Archiv. Bd. 124. 

 8.34 (1891). 



-) Saillef, Über das Uroliilin im normalen Harn. Revue de med. T. 17. p. 109 



(1897). 



