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man die Fäzesprobe mit gesättigter, ^Yässeriger Sublimatlösung und läßt 

 damiNin einem Ulirschälchen 24 Stunden lang bedeckt stehen. Rote bis 

 tiefrote Teile, die makroskopisch oder auch mikroskopisch erkenntlich sind, 

 zeigen Urobilin, gmne Teile Bihrubin au. 



Versuche quantitativer Urobilinbestimmungen im Harn: 



a) Gravimetrisch nach Hoppe-Seijler (siehe S. 74o, Note 1). 



In einer abgemessenen Harnmenge wird das Urobilin nach Garrod 

 bei schwefelsaurer Reaktion mit Ammoniumsulfat gefällt. Der nach ge- 

 raumer Zeit abfiltrierte Niederschlag wird auf einem Filter gut mit ge- 

 sättigter Am., S()4-Lösung gewaschen, oberflächlich getrocknet und in 

 gleichen Teilen Alkohol und Chloroform aufgenommen. Im Scheidetrichter 

 bringt man durch Wasserzusatz das Chloroform zur Abscheidung. Nach 

 vollständiger Klärung derselben führt man dieselbe in ein gewogenes 

 Becherglas über, läßt abdunsten und trocknet schließlich bei 100'^. Hierauf 

 extrahiert man abermals mit Äther und filtriert den Äther ab. Der Filter- 

 rückstand ( das Urobilin) wird nun. in Alkohol aufgenommen, in dem früheren 

 Becherglas gesammelt. Nach Verdunsten und Trocknen wird das Urobihn 

 gewogen. 



/>^ S p e k t r p h 1 m e t r i s c h e 13 e s t i m m u n g nach Saillet (siehe S. 7 43, 

 Note 2). 



In einer sauren Urobilinlösung mit einer Dicke der Flüssigkeitsschichte 

 von 15 mm liegt die Grenze der Wahrnehmbarkeit des Absorptionsbandes 

 bei einer Konzentration von 1 mg Urobilin in 22 cm^ Lösung. Man ver- 

 dünnt daher die fragliche, urobilinhaltige Lösung bis zu der Grenze der 

 eben verschwindenden Wahrnehmbarkeit eines Absorptionsstreifens bei 

 einer Flüssigkeitsdichte von 15 mm und berechnet aus dem vorhandenen 

 (xesamtvolumen der Flüssigkeit die Urobilinmenge. Natürlich müssen zu 

 dieser Bestimmung reine Urolnlinlösungen verwandt werden. Zu diesem 

 Zweck sammelt man den Harn bei Petroleumlicht, säuert ihn mit Essig- 

 säure an und extrahiert das Urobilinogen mit Essigäther. In der abge- 

 trennten Lösung wird durch Schütteln mit Salpetersäure das Chromogen 

 zu Urobilin oxydiert. Durch Schütteln mit ammoniakalischem Wasser geht 

 dieses quantitativ in die wässerige Lösung über. Nun säuert man abermals 

 mit Salzsäure an und verdünnt mit Wasser bis zu der oben genannten 

 Grenze unter Kontrolle im Spektroskop. Kennt man die Schichtdicke der 

 untersuchten Lösung E und die Menge derselben V, so ergibt sich die 



TT , T , T. 1 V 15 mm, 



Urobihnmenge aus der lormel: x = — ; x — q= — 



Qualitativer Nachweis des Urobilinogens. 



Der nicht dem Licht ausgesetzte Harn wird angesäuert. Durch 

 Extraktion mit Essigäther oder Chloroform, Ätheramylalkohol entstehen 

 Lösungen, mit denen die Urobilinproben gelingen, wenn das Chromogen 

 durch Oxydantien (Jod, Permanganat, Salpetersäure) in den Farbstoff 



