Tierische Pigmente und Farbstoffe. 755 



abermals zur Trockene verdunstet, der Rückstand nochmals mit DOVoig^Di 

 Alkohol aufgenommen, filtriert und wiederum eingedunstet. 



Weder diese Mg-Chromogenverbindung noch das Chromogen des 

 Alkaliextraktes (das durch beträchtliche Mengen von Hippursäure ver- 

 unreinigt sein kann) sind bis jetzt als chemische Individuen erwiesen. 

 Der Körper aber, der nach Staal keine gepaarte Schwefelsäure (bzw. Glu- 

 kuronsäure) und kein Skatol enthält, ist dadurch ausgezeichnet, daß er mit 

 Salzsäure und einem Ox3'dans (z. B. 1 — 2 Tropfen 0-5o/oiges KNO2) in einen 

 Farbstoff übergeht, der in Äther und Chloroform unlöslich (Gegensatz zu 

 Indigrot), in Amylalkohol löslich ist und dessen rote Farbe in saurem 

 Wasser durch Alkali in Braun umschlägt, durch Zink entfärbt wird und 

 beim Ansäuern bzw. durch Oxydation wiederkehrt. Die frische Farbstoff- 

 lösung zeigt 2 Absorptionsstreifen zwischen D und E. 



Die Eigenschaften erinnern lebhaft an jene des Uroroseins (siehe dort). 



Darstellung des sogenannten Skatolrots aus Harn nach Ska- 

 tolfütterung {Grosser'^) bzw. Einspritzungen (Porcher und Hervienx^). 



a) Qualitativer Nachweis: Harn der Skatolperioden (auch sicher 

 indikanfreier Harn) wird mit ca. i/^o seines Volumens Bleiessig gefällt, 

 filtriert und mit dem gleichen Volumen Salzsäure versetzt. Nach einigen 

 Stunden hat sich eine tiefrote Färbung gebildet. Der Farbstoff kann mit 

 Amylalkohol gänzlich, mit Essigäther partiell extrahiert werden und zeigt 

 die oben für den aus dem Chromogen dargestellten Farbstoff bereits auf- 

 gezählten Eigenschaften (vgl. bei Urorosein). Die Angaben von Forcher und 

 Hervieux enthalten im wesenthchen die gleichen Daten. 



h) Versuch einer Isolierung: Der Harn wird mit Vs seines 

 Volumens rauchender Salzsäure zum Sieden erhitzt, mit 200 cm'^ heißer 

 Ba Cl2-Lösung versetzt und 10 Minuten gekocht. Nach 24 Stunden hat das 

 sich abscheidende Baryumsulfat den Farbstoff niedergerissen. Das auf dem 

 Filter gesammelte und mit heißem Wasser gewaschene Salz gibt den Farb- 

 stoff an heißen Alkohol. Die alkoholische Lösung wird eingedunstet und 

 der Trockenrückstand zuerst mit Chloroform von Indikanbeimischungen 

 gereinigt. Hierauf läßt man eine Extraktion mit Aceton folgen, wobei ein 

 Anteil in Lösung geht und gewinnt eine alkohollösliche und eine alkohol- 

 und acetonlösliche Fraktion. Von diesen bisher nicht weiter erforschten 

 Substanzen (oder Substanzmengen) scheint die alkohollösliche ein Skatol- 

 derivat zu sein; der Befund steht also in gewissem Gegensatz zu den Beob- 

 achtungen von Staal. 



Nach den jüngsten Beobachtungen iTer^crs 3) ist das farblose Chromogen 

 des Uroroseins, das eine Indolessigsäure ist, zugleich die Muttersubstanz 



*) P. Grosse^', Über das Verhalten von zugeführtem Indol und Skatol im Orga- 

 nismus. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 44. S. 320 (1905). 



'^) Ch. Porcher und Ch. Hervieux, Untersu.chuugen über das Sicatol. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 45. 8.486(1905); vgl. L'indoxyle uriuaire et les couleurs qui en 

 derivent. Schleicher freres. Comptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris 1903. p. 138. 



3) C. A. Uerter, Über Indolessigsäure als Chromogen des Uroroseins des Harns. 

 Journ. of Biol. Chemistry. Vol. 4. p. 253 (1908). 



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