Darstelluug u. Eigenschaften d. für d. Xerveiigewebe charakterist. Lipoide. 775 



etwas mehr Schwefel enthalten. Wenn man jedoch liedenkt, daß die von 

 verschiedenen Autoren aus dem gleichen Material erhaltenen Produkte ebenso 

 große Unterschiede aufweisen und daß die aus dem ^lenschengehirn dar- 

 gestellten Substanzen noch dazu mittelst anderer Methoden erhalten werden, 

 so kann man den beobachteten Verschiedenheiten vorläufig keine Bedeu- 

 tung zumessen. Der Unterschied im Schmelzpunkt des Cerebrins aus Schafs- 

 hirn (nach Koch) und des Cerebrons aus Menschengehirn (nach Thierfelder) 

 ist jedenfalls nicht so zu deuten, daß hier verschiedene Substanzen vorliegen, 

 da das von Gamgee aus Rindergehirn isolierte Cerebrou denselben Schmelz- 

 punkt hatte, wie das von Thierfelder aus menschlichem Material erhaltene. 



Entwässerung des Materials. 



Da die für das Nervensystem charakteristischen Substanzen in Wasser 

 unlöslich sind und durch Extraktion mit kaltem oder heißem Alkohol oder 

 Äther gewonnen werden müssen, so ist es zweckmäßig, das Wasser zuerst 

 zu entfernen. Dabei dürfen jedoch physiologische Temperaturen nicht über- 

 schritten werden. 



Zur Entfernung des Wassers sind eine Reihe von Methoden verwendet 

 worden. Handelt es sich um sämthche sowohl in kaltem wie heißem Äther 

 und Alkohol lösliche Gehirnbestandteile, so kann man das Verfahren von 

 Baumstark oder das schnellere Verfahren von Erlandsen anwenden. Das 

 Wesenthche dieser Methoden besteht darin, daß zuerst mit Äther und dann 

 erst mit Alkohol extrahiert wird. Die durch Alkoholextraktion hervorge- 

 rufene Abspaltung ätherlöslicher Substanzen wird dadurch ausgeschaltet. 



Nach Baumstark.'^) 



Das frische Gehirn wird in engmaschiger Gaze möglichst unversehrt 

 in eine weithalsige Stöpself lasche (oder Exsiccator). die etwa V's ihres Vo- 

 lumens Äther enthält, gehängt oder auf einen durchlöcherten Einsatzboden 

 gelegt. War das Gehirn frisch, so tropft eine bluthaltige, wässerige Lösung 

 rasch aus dem Gehirn ab. Der Äther wird ab und zu erneuert. Ist alles 

 Blut abgeflossen, so wird das Gehirn von der äußeren Haut befreit und in 

 größere Stücke zerschnitten und die in Gaze gewickelten Stücke in Äther 

 gelegt, so daß derselbe 1 — 2 cm über der Gehirnmasse steht. Der Einsatz- 

 boden soll ungefähr 5 cm hoch sein, so daß das Gewebe über der alifließen- 

 den wässerigen Lösung hegt. Die wässerige Lösung wird alle 8, später aUe 

 14 Tage abgehebert und der Äther frisch aufgefüllt. Die Entwässerung ist 

 nach 2 — 8 Monaten vollendet. Durch Anwendung verminderten Druckes 

 wird die Diffusion beschleunigt. Die Gehirnstücke werden in flache Scheiben 

 geschnitten. Die Ätherextraktion wird dann mit mehr Äther 2 Monate 

 lang fortgesetzt. Der Äther wird alle 8 — 14 Tage erneuert. 



Dann wird die Gehirnmasse in SOVoigeu Alkohol gebracht. Nach 

 24 Stunden wird die anhaftende Flüssigkeit gelinde abgepreßt, ohne das 



') F. Bauiiistark, Über eine neue Methode, das Gehirn chemisch zu erforschen 

 und deren bisherige Ergebnisse. Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 9. S. 158 (1885). 



