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stand wiederum in Äther gelöst und das Verfahren fortgesetzt, bis die 

 SchweielSäure völlig entfernt ist. Die so erhaltene Substanz ist ein Geraisch 

 der fi'eien Cerebronsäure, welche nur bei saurer Reaktion in Äther löslich 

 ist, und des Cerebronsäuremethylester, welcher auch bei alkalischer Reaktion 

 in den Äther übergeht. 



Zur Trennung wird die ätherische Lösung mit alkoholischer Natron- 

 lauge alkalisch gemacht, der entstehende Niederschlag abfiltriert, mit Äther 

 gewaschen, in Wasser aufgeschwemmt und nach Zusatz von Schwefelsäure 

 durch Schütteln mit Äther gelöst. Der durch Verdunsten des Äthers er- 

 haltene Rückstand stellt nach dem Umkristallisieren aus heißem Alkohol 

 Cerebronsäure dar. Das Filtrat. welches den Methylester enthält, wird mit 

 Wasser geschüttelt, verdunstet und der Rückstand aus warmem 96o/oigem 

 Alkohol umkristallisiert. Der Ester wird durch halbstündige Verseifung 

 mit Natriumalkoholat (2-5«/o Na, gelöst in Alkohol) auf dem Wasserbad in 

 die freie Säure übergeführt. 



Galaktose, Sphingosin und namenlose Base. Die Flüssigkeit, 

 welche von der ausgeschiedenen Cerebronsäure und ihrem Ester getrennt 

 worden war, enthält Galaktose als ]\Iethylgalaktosid, das Sulfat des Sphin- 

 gosins und das Sulfat einer anderen, dem Sphingosin, ähnlichen Base. Zur 

 Trennung und Bestimmung der Galaktose wii'd die Lösung in einem Kolben 

 nach Zusatz von 300 cm^ Wasser 5 Stunden zuerst auf dem Wasserbad 

 erhitzt und nach weiterem Wasserzusatz bis auf 120 crn^ eingedampft. Aus 

 der klaren Flüssigkeit scheidet sich beim Erkalten das Gemisch der Basen- 

 sulfate als eine leicht rötlich gefärbte weiße jMasse ab, die sich im Zu- 

 sammenhang herausheben läßt. 



Die Flüssigkeit enthält nur Galaktose, deren Menge durch Titrieren 

 ermittelt werden kann (21-8o0/o des Cerebrons). 



Das ausgeschiedene Gemenge der Sulfate wird mit Wasser gewaschen, 

 bis das Waschwasser nur noch eine schwache Schw-efelsäurereaktion gibt. 

 Nach dem Trocknen im Vakuum ^nrd die Masse mit Äther extrahiert. 

 Der Rückstand wird in reinem absoluten Alkohol gelöst, filtriert, eingeengt 

 und im Vakuum getrocknet. Die Substanz besteht zum größten Teil aus 

 Sphingosinsulfat, welchem das Sulfat einer anderen dem Sphingosin ähnlichen 

 Base in geringer Menge beigemischt ist. Das Sulfat der zuletzt erwähnten 

 Base ist leichter löslich in heißem Alkohol als Sphingosinsulfat und kri- 

 stallisiert auch in anderen Formen (siehe Tabelle S. 794 u. 795). 



Das Sulfatgemenge der Basen kann durch fraktionierte Kristallisation 

 in das Sphingosinsulfat und das Sulfat der namenlosen Base getrennt 

 werden. Zur weiteren Reinigung der letzteren wird das Sulfat in alkoholi- 

 scher Natronlauge gelöst, aus der Lösung durch viel Wasser und Natron- 

 lauge die freie Base ausgefällt und dieselbe dann mit Äther ausgeschüttelt. 

 Nach dem Abdampfen des Äthers wird der Rückstand in warmem Alkohol 

 gelöst und tropfenweise unter Rühren und Reiben der Wandung mit einem 

 Glasstab alkoholische Salzsäure zugesetzt. Nach einiger Zeit scheiden sich 

 gützernde Blättchen ab, deren P^ildung bei weiterem Zusatz der Salzsäure 



