Darstelkmg u. Eigenscliafteu d. für d. Nervengewebe charakterist. Lipoide. 813 



Die von Noll'^) ausgearbeitete Methode zur ciuautitativen Protagon- 

 bestiramung beruht auf der Bestimmung der durch Salzsäure abgespaltenen 

 Zuckermenge. Diese Methode ist von Koch zur Bestimmung der Cerebro- 

 side verwendet worden (siehe dort). Die Ausführung der Protagonbestimmung 

 geschieht daher in der dort angegebenen Weise, nur ist die Tabelle zur Be- 

 rechnung des Cerebrons durch eine andere Tabelle zu ersetzen. In der 

 beistehenden Tabelle sind die einer bestimmten Menge Kupfer, welche sich 

 aus dem gefundenen Kupferoxyd berechnen läßt, entsprechenden Mengen 

 Protagone angegeben. 



Tabelle zur Berechnung des Protagons aus dem durch Reduk- 

 tion erhaltenen Kupfer. 



Diese Methode wäre jedoch nur dann gültig, w-enn das Protagon sämt- 

 hche im nervösen Gewebe enthaltenen Cerebroside enthielte. Das steht je 

 doch vorläufig nicht fest. Wir wissen vielmehr, dalJ bei der Extraktion des 

 Protagons zugleich Cerebron in den warmen oder kochenden Alkohol über- 

 geht. Dieses Cerebron ist daher entweder im Gehirn als solches vorhanden 

 neben dem Protagon oder es hat sich infolge der Einwirkung des Alkohols 

 aus dem Protagon gebildet. Im ersteren Fall ließe sich das Protagon nicht 

 ohne weiteres aus der Menge des abgespaltenen Zuckers bestimmen. Bis 

 diese Frage gelöst ist, ist daher die A'^o/Zsche Berechnung nicht anwendbar. 



Dagegen dürfte der Schwefelgehalt des Protagons eine einfache Be- 

 stimmung des Protagons zulassen. Das Protagon ist die einzige schwefel- 

 haltige Lipoidsubstanz, die bisher aus dem Gehirn isoliert worden ist. Eine 

 Bestimmung des Schwefels in dem „Lipoidniederschlag" (siehe Bestimmung 

 der Phosphatide) gestattet daher eine Berechnung des Protagons. Der ge- 

 fundene Schwefel multipliziert mit I08.8B gibt die Menge Protagon. Diese 

 Berechnung ist merkwürdigerweise niemals ausgeführt worden. Koch be- 



^) Noll, Über die quantitativen Beziehungen des Protagons zum Nervenmark. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 27. S. 370 (1899). 



