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Blut oder nach der subkutanen Emspritzuno' relativ großer Mengen zu- 

 stande. 



7. Sapotoxine sind wie das Opliiotoxin stickstofffrei. 



8. Sapotoxine und Opliiotoxin dialysieren nicht. 



9. Beide sind amorphe, kolloidale Substanzen, sie kristallisieren sehr 

 schwer oder überhaupt nicht. 



Dagegen unterscheidet sich das Opliiotoxin von den meisten 

 Sapotoxinen durch: 



1. Seine Unlöslichkeit in Alkohol. 



2. Das Ophiotoxin ist kein Olykosid, jedenfalls enthält es keine un- 

 mittelbar nachweisbare reduzierende Kohlehydratgruppe. 



P>. Die am Kaltblüter beobachtete curarinartige Wirkung des Ophio- 

 toxins fehlt den Sapotoxinen. 



Die empirische Zusammensetzung des Ophiotoxins ist, abgesehen von 

 einem Atom Wasserstoff weniger, die gleiche Avie diejenige der Quillaja- 

 säure, welche aber ein Glykosid ist. Doch deutet der hohe Sauerstoffgehalt 

 des Ophiotoxins darauf hin, daß in ihm wohl auch eine Kohlehydratgruppe 

 enthalten ist, die aber keinen reduzierenden Zucker liefert. Weiter erinnert 

 die oben für das Ophiotoxin berechnete und aufgestellte Formel an ein 

 von mir rein dargestelltes, nicht glykosidisches und stark wirksames tieri- 

 sches Stoffwechselprodukt, das in dem Hautdrüsensekret der Kröte ent- 

 haltene Bufotalin.i) Ophiotoxin und Bufotalin enthalten nach meinen Ana- 

 lysen die gleiche Anzahl von Kohlenstoffatomen , aber das erstere gerade 

 doppelt so \äel Sauerstoffatome als das letztere. Es erscheint nicht aus- 

 geschlossen, daß das Kohlenstoffskelett der beiden Verbindungen das gleiche 

 ist. Möglicherweise sind in dem Ophiotoxin mehr Hydroxylgruppen ent- 

 halten als in dem Bufotalin. Eine derartige Annahme würde in ungezwun- 

 gener Weise den jMehrgehalt des Ophiotoxins an Sauerstoff und seine 

 größere Labilität in chemischer Beziehung gegenüber dem f5ufotalin, damit 

 aber wahrscheinlich auch seine viel größere Wirksamkeit erklären. Die 

 Labilität und die hochgradige chemische Reaktionsfähigkeit mehrfach liydro- 

 xylierter Verbindungen ist sowohl bei den ahphatischen als auch bei den 

 aromatischen Verbindungen bekannt. Vielleicht handelt es sich um eine 

 Analogie der Stoffwechselvorgänge beider diese Stoffe produzierenden Tier- 

 Massen — der Amphibien und der Beptilien. Die Ähnlichkeiten der Stoffe 

 der Digitalingruppe mit den Sapotoxinen, sowohl in chemischer als auch 

 in pharmakologischer Beziehung, bilden einen w^eiteren Stützpunkt für 

 diese Annahme. Es erscheint daher berechtigt, das Ophiotoxin als ein 

 tierisches Sapotoxiu anzusprechen und dasselbe in die pharmakologische 

 Gruppe der Sapotoxine einzureihen. 



1) Vgl. uiiteu S. 847. 



