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wurde ^mit Äther auso-eschüttelt. der Äther abueijossen und der wässerige Rück- 

 stand mit Tierkohle behandelt. Nach dem Abfiltrieren von der Kohle wurde dem 

 noch heißen sauren Filtrat Platinchlorid zugesetzt. Beim Erkalten der Plüssig- 

 keit schieden sich feine, dunkelgelbe, nadeiförmige Kristalle aus. welche nach 

 dem UmkristalHsieren aus Wasser den Schmelzpunkt 261" zeigten: Ol 622 ,7 

 dieser Substanz hinterüeßen beim Glühen 0-0-t44</Pt = 27-o6''/o- 



Der Schmelzpunkt und der Platingehalt des Doppelsalzes dieses Zer- 

 setzungsproduktes des Samandaridins charakterisieren dasselbe als Iso- 

 cliiiioliii. Für das Chloroplatinat des Isochinolins finden sich angegeben der 

 Schmelzpunkt 260" und die Zusammensetzung (Cy H^ X . HCl)., . Pt Cl^ + 2H., ( ). 

 Diese Formel verlangt einen Platingehalt von 27-59%- Gefunden Pt = 27-H6 V- 



Hiermit ist der Beweis erbracht . daß das Samandaridin ein Derivat 

 eines hexazykhschen, Stickstoff im Kern enthaltenden Kohlenwasserstoffs ist. 



Unter den flüchtigen Zersetzungsprodukten des Samandaridins ließ 

 sich durch die bekannte Fichtenspanreaktion die Anwesenheit von Pyrrol 

 konstatieren. 



Beziehungen des Samandarins zum Samandaridin. 



Wenn man von der einen Formel die andere subtrahiert, so ergibt sich 

 eine Differenz von Cg Hg X. Man darf wohl vermuten . daß es sich hier um 

 eine ]\Iethvlpyridingruppe — Cg H4 (CH3 ) X — handelt, die das Samandarin 

 mehr besitzt als das Samandaridin. 



Ob im Organismus das eine Alkaloid aus dem anderen entsteht, 

 z. B. das Samandarin aus dem Samandaridin dmxh Synthese, das letztere 

 aus jenem durch Spaltung, läßt sich zurzeit nicht entscheiden. Es ist nicht 

 unwahrscheinlich, da so der aromatische Kern der Eiweißstoffe die Mutter- 

 substanz für beide bilden könnte. 



Bisher nahm man an, daß nur im Pflanzenorganismus den Chinolin- 

 derivaten angehörende , giftige Alkaloide gebildet werden. Durch die Rein- 

 darstelluug des Samandarins und des Samandaridins und ihre Charakte- 

 risierung als Isochinolinabkömmhnge ist diese Fähigkeit auch fiii' den 

 tierischen Organismus dargetan. Die Muttersubstanzen für solche Produkte 

 stammen allerdings in letzter Linie aus dem Pflanzenreich. 



Bei der Untersuchung des Giftes von Salamandra atra Laur- 

 (Alpensalamander) fand XetoUtsky^) eine von ihm ..Samandatrin" 

 genannte, in Form ihres schwefelsauren Salzes gut kristallisierende, in 

 Wasser schwer lösliche Base, deren Zusammensetzung vielleicht der 

 Formel C^i H37 X, O3 entspricht und welche sich von dem Samandarin und 

 dem Samandaridin des Feuersalamanders hauptsächlich durch ihre Lö.shch- 

 keit in Äther unterscheiden soll. 



Die Wirkungen des ..Samandatrins" stimmen mit denjenigen der 

 Alkaloide von Salamandra maculosa überein. 



') F. Xetolifzki/, Uutersuchuugen über deu giftigen Bestandteil des Alpensala- 

 uianders. Archiv f. exper. Path. u. Pharmak. Bd. 51. S. 118 (1904). 



