Methoden zur Darstellung von Alkalniden. 905 



tretende Basen sind z. B. die Opiumalkaloide (Papaver somniferum) und 

 die zahlreichen Basen der Chinarinde (Cinchona). 



Die Verteilung der Alkaloide im PflanzenMrper ist eine sehr un- 

 gleichmäßige. Am häufigsten sind sie in den Früchten und Samen, bei 

 Baumpflauzen auch in der Rinde angehäuft. Aus Untersuchungen neueren 

 Datums scheint hervorzugehen, daß sich die Alkaloide besonders reichhch 

 in den in kräftiger Entwicklung begriffenen Geweben und im Innern der 

 Zellen befinden, im Zellsaft gelöst. Sie sind als Überbleibsel bei der Tätig- 

 keit des Protoplasmas anzusehen. Einmal gebildet, werden sie nicht von 

 der Pflanze wieder assimiliert und sind somit, wie die Terpene usw.. 

 pflanzliche Sekretionsstoffe. 



Die Alkaloide finden sich selten im freien Zustande in der Pflanze 

 vor, sondern meistens als Salze in Verbindung mit solchen Säuren, die 

 man gewöhnlich im Pflanzenreich antrifft, wie die Äpfelsäure. Zitronen- 

 säure, Oxalsäure. Bernsteinsäure, Gerbsäure etc. Einige Alkaloide sind aller- 

 dings auch an spezielle Säuren gebunden, wie die Chinaalkaloide an die 

 Chinasäure, die Opiumalkaloide an die ^lekonsäure, das Aconitin an die 

 Aconitsäure etc. 



Bei der DarsteUung der Alkaloide aus den hetreffenden Pflanzen 

 bzw. Pflanzenteilen müssen diese natürlichen Salze zuerst zersetzt werden. 

 Sind die Basen flüchtig — wie Nikotin, Coniin und Spartein — , so A\ird 

 das feingepulverte oder zerquetschte Material mit Kali- oder Natronlauge 

 im Dampfstrom destilliert. Das mit Schwefelsäure oder Oxalsäm'e neutrali- 

 sierte Destillat wird eingedunstet und mit Ätheralkohol extrahiert, wobei 

 das Alkaloidsab: aufgenommen wird. Dieses wird dann wieder mit Alkali 

 zersetzt und die freie Base im Wasserstoffstrome destilliert. Zur Gewinnung 

 der nicht flüchtigen Alkaloide wird das mazerierte Pflanzenmaterial meistens 

 mit durch Schwefelsäure oder Salzsäure angesäuertem Wasser extrahiert. 

 Die organisch sauren Salze werden hierbei zersetzt und die Basen gehen 

 als Sulfate bzw. Hvdrochloride in Lösung. Aus der eingeengten Lösung 

 können die in Wasser unlöslichen oder schwer löslichen Alkaloide durch 

 Ammoniak, Alkalien. Kalk, Baryt oder Magnesia gefällt werden. 



Um die leichter löslichen Basen aus Avässerigen oder angesäuerten 

 Lösungen auszufällen, kommen unter anderem Kaliunimerkurijodid ^ ), Tannin 

 und Phosphormolybdänsäure oder Phosphorwolframsäure in Anwendung. 

 Von den letzteren Mitteln, welche von Sonnenschein^) bzw. Scheibler ein- 

 geführt wurden, werden sämtliche Alkaloide gefällt. Aus der Tanninver- 

 l)indung wird das Alkaloid mit Bleioxyd, aus dem durch Zusatz von Phos- 

 phormolybdänsäure erhaltenen Niederschlag mit Calciumkarbonat und aus 

 der Merkurijodidverbindung mit Sulfiden oder einer alkalischen Lösung 



*) F. Malier. Zur Absclieidung von Alkaloiden. Ann. d. (liem. u. Pharm. Bd. 133. 

 S. 236 (lfc65). 



^) Sonnenschein , Neues Reagens auf Stickstoff basen. Ann. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 104. S. 45 (1857). 



