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erst abs diesen Überbleibseln durch sekundäre Phänomene entstehen, die 

 den ursprünglichen Kern verändern. Auch bei diesen Veränderungen soll 

 der Formaldehyd eine große Rolle spielen. Er soll auf die Pyrrolkörper 

 zunächst methyherend ein^^•irken und die so entstehenden ]\lethylpyrrole 

 sollen dann durch Umlagerung den Pyridinkern liefern. Oder einfacher — 

 es könnte das Kohlenstoffatom des Formaldehyds direkt in den Pyrrolkern 

 eintreten, me dasjenige des Chloroforms oder des Methylenjodids bei den 

 bekannten SAnthesen von Ciamician und seinen Schülern es auch tut und 

 diesen Pyrrolkern zu einem Pyridinkern erweitern. 



Was die Einteilung des Stoßes anbetrifft, so ist die chemische Klassi- 

 fikation der in manchen Lehr- und Handbüchern angewandten botanischen 

 Einteilung vorzuziehen. Wir werden also von den Alkaloiden die wichtigeren 

 auswählen und sie mit Bezug auf ihren basischen Bestandteil Idassifizieren. 

 Dabei ordnen sich meistens die von einer und derselben Pflanze erzeugten, 

 also die einer und derselben natttrlichen Gruppe angehörigen Basen, auch 

 in eine und dieselbe chemische Gruppe, weil eben die A'on einer und der- 

 selben Pflanze erzeugten Verbindungen meist eine analoge chemische Struktur 

 haben. Die wichtigen Alkaloide sind also bei der nachfolgenden Besprechung 

 in folgende Gruppen eingeteilt: 



I. Alkaloide der Pyridingruppe. 

 IL Alkaloide der Pyrrolidingruppe. 



EL Alkaloide der Chinolingruppe. 

 1\. Alkaloide der Lsochinohugruppe. 

 \. Alkaloide der Phenanthrengruppe. 



VL Alkaloide der Puringruppe. 



Pilocarpin soll im Anschluß an die Alkaloide der Puringruppe behan- 

 delt werden. 



VII. Verschiedene Alkaloide, meistens unbekannter Konstitution. 



Wie jeder Einteilung haftet auch dieser eine gewisse Willkür au. So 

 läßt sich einwenden, daß die in der Pyrrohdingruppe behandelten Alkaloide 

 Atropin und Kokain auch einen Pyridinkern enthalten und deshalb auch in die 

 Pyridingruppe hätten eingereiht werden können. Indessen erscheint es zweck- 

 mäßiger, diese Verbindungen in eine Gruppe füi^ sich zusammenzufassen. 



Bei V. ist es besser, die Bezeichnungsweise nach dem basischen Kom- 

 plex, der den Alkaloiden zugrunde hegt, zurzeit nicht anzuwenden. Denn 

 es herrschen noch Zweifel darüber, welcher Ai't der stickstoffhaltige Ring 

 ist, der den hierher gehörigen Opiumalkaloiden ^Morphin. Kodein und The- 

 bain zugrunde liegt. Dahingegen wird zurzeit allseitig die Annahme ge- 

 macht, daß sie einen Phenanthrenkern enthalten. 



i. Alkaloide der Pyridingruppe. 



^'on den zahlreichen Alkaloiden. die einen Pyridinkern enthalten, sind 

 vor allem die im Schierling vorkommenden Basen Coniin (in der d- und 

 1-Form). Methylconiin (in der d- und 1-I^rm). p-Conicein. C'onhydrin und 



