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erhältlichen „Weizenkeimen- empfiehlt E. Schuhe^) foliiendes \'erfahren: 

 Die wässerigen Extrakte werden zunächst von den durch Bleiessig fäll- 

 baren Bestandteilen befreit, dann entweder die von Blei befreite Flüssig- 

 keit eingedunstet, der Verdampfungsrückstand mit siedendem Alkohol 

 behandelt, die abfiltrierte alkoholische Lösung mit einer alkoholischen 

 Mercurichloridlösung versetzt, oder die Basen aus dem Extrakt mit Phos- 

 phorwolf ramsäure gefällt, der mit Kalk oder Baryt zerlegte Niederschlag 

 unter Chlorwasserstoffzusatz verdunstet, der Verdampfungsrückstand mit 

 heißem Alkohol behandelt und die Lösung mit Mercurichlorid versetzt. 

 Aus der bei der Zerlegung des Phosphorwolframsäureniederschlages er- 

 haltenen, mit Salpetersäure neutralisierten Lösung werden durch Silber- 

 nitrat die Alloxurbasen, dann durch Silbernitrat und Barvtwasser Histidin 

 und Arginin gefällt. Die im Filtrat vom Argininsilberniederschlage noch 

 enthaltenen Basen werden wieder in Phosphorwolframsäureverbindungen 

 ül)ergeführt, die nach Zerlegen mit Baryt erhaltene eingedunstete Lösung 

 nach Entfernung des Baryts und Chlorwasserstoffzusatz zur Trockene ein- 

 gedampft, die Basenchloride mit Alkohol liehandelt, die Lösung mit Mercuri- 

 chlorid versetzt. Die Quecksilberdoppel salze von Cholin, Betain. Trigonellin 

 werden durch Umki'istallisieren aus heißem Wasser unter Zusatz von etwas 

 Mercurichlorid gereinigt, mit Schwefelwasserstoff zerlegt, das eingedun- 

 stete P'iltrat im Vakuumexsikkator vollständig getrocknet, dann zur Extrak- 

 tion des salzsauren Cholins mit kaltem, absolutem Alkohol behandelt; 

 diese Prozedur wird noch einmal wiederholt. Der so gewonnene Piückstand 

 besteht entweder aus dem Chlorid des Betains oder aus demjenigen des 

 Trigonellins. Ein gleichzeitiges Vorkommen dieser beiden Basen in einer 

 Pflanze wiu'de bisher niemals beobachtet. Um das Betainchlorid und das 

 Trigonelhnchlorid von Cholin vollständig zu befreien, werden diese aus 

 Wasser oder verdünntem Alkohol umkristalüsiert ; das Cholinchlorid geht 

 dabei in die Mutterlauge über. 



Synthetisch ist das Trigonellin von Hanfzsch-) dargestellt worden 

 entsprechend dem Schema: 



^VCO.H CH3J A-COOCH3 ^,^oH A-^^ 



\/ \X \/ ! 

 N N X 



/\ CH3 



CH3 J 



Außerdem entsteht es durch Oxydation von Nikotinisometliylammo- 

 niumhydroxyd mit Kaliumpermanganat. ^) 



*) E. Schulze, Über die zur Darstellung vou Cholin, Betain und Trigonellin aus 

 Pflanzen verwendbaren Methoden und über die quantitative Bestimmung dieser Basen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 60. S. 155 (1909). 



-) Hatitzsch, Synthese des Trigonellins. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 19. S. 31 (1886). 



^) Fictet und Geneqnand , Oxydation des Nikotinisomethvlhydro.xyds. Bor. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 30. S. 2122 (1897j. 



