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in allvalischer Lösimg geschieht. Das so gewonnene Jodnikotyrin läßt sich 

 dann schon durch Zinn und Salzsäure reduzieren, wobei ein Dihydroniko- 

 tyrin (VII) entsteht, welches verschieden ist sowohl von dem Dehydro- 

 nikotin von Pinner und Wolfi'enstein, wie auch von dem Nikotein. welches 

 Pidet und Eotschy im Tabak aufgefunden haben. Mit Brom behandelt, 

 Uefert dieses Dihydronikotyrin ein Perbromid (MII). 



VII. VIII. 



HCl ^CHo BrCii iCH, 



) C'i ;cH2 / ^c ci ;cH2 



''I ^' II I ^ 



^ ^^ H CH, Br.Br., 



Dieses läßt sich mit Zinn und Salzsäure weiter reduzieren ; es ent- 

 steht eine Base, die alle Eigenschaften des Nikotins, das Drehungsver- 

 mögen ausgenommen, besitzt. 



Zur Gewinnung des l-Nikotins aus i-Xikofin verfährt man folgender- 

 maßen, i) Das i-Nikotin (1 Mol. Gew.) wird zu einer Lösung von Kechts- 

 weinsäure (2 Mol. Gew.) in möglichst wenig Wasser gegeben. Die sich aus- 

 scheidenden Kristalle werden so lange umkristallisiert, bis sie den Schmelz- 

 punkt 88 — 89" vom Bitartrat des l-Nikotins zeigen. Dann wird aus dem 

 Salze die Base durch Natronlauge in Freiheit gesetzt, mit Äther extrahiert, 

 über Kali getrocknet und destilliert. 



Das 1-Nikotin ist, frisch bereitet, ein farbloses Öl, das sich in Wasser 

 leicht löst und einen unangenehmen, betäubenden, in reinem Zustande nicht 

 an Tabak erinnernden Geruch und brennenden (ieschmack besitzt. Es ist 

 nur im Wasserstoffstrome oder im Vakuum unzersetzt destillierbar: an der 

 Luft bräunt es sich bald und verharzt. Der Siedepunkt -) liegt bei 246'1 

 bis 246-20 unter l';^0-bmni Druck. Das spezifische Gewicht-) d^^" = 1-0180, 

 d-^" — 1-0097. Das spezifische Drehungsvermögen ^ ) [x]-^ = — leß'äO". Bre- 

 chungsexponent bei 20" = 1-5280. Die Base ist außerordentlich giftig. Die 

 Salze derselben sind zweisäurig, leicht löslich, schwer kristallisierend und 

 drehen die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts. 



Physiologische Eigenschaften der beiden aktiven Nikotine. 



Ä.Mayor^) hat bei der physiologischen Prüfung der beiden aktiven 

 Nikotine folgende Resultate erhalten: 



Sowohl beim Meerschweinchen als beim Kaninchen sind die Wirkungen 

 äußerst verschieden, je nachdem Eechts- oder Linksnikotin zur Anwendung 



1) Pictet und Rotschi/, Synthese des Nikotins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37. 

 8.1230(1904). 



-j Synthese des Nikotins. Ebenda. S. 1231. 



«) Synthese des Nikotins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37. S. 1233 (1904). 



