<)L>-2 Julius Schmidt. 



mit wenig — ungefähr 4Vo tles in Arbeit genommenen Wurzelpulvers — 

 gelöschtem Kalk, läßt 24 Stunden stehen und filtriert. Das Filtrat wird 

 bis zur schwach sauren Reaktion mit verdünnter Schwefelsäure versetzt. 

 Man läßt das Calcium sulfat absetzen, dekantiert und destilliert den Alkohol 

 im Wasserbade ab. Nach Befreien des sauren Destillationsrückstandes durch 

 Schütteln mit Äther oder Petroläther von Harz und Fett versetzt man 

 mit Kaliumkarbonatlösung bis zur schwach alkahschen Pieaktion. d. h. bis 

 zur beginnenden Trübung. Nach 24stündigem Stehen halben sich die letzten 

 Verunreinigungen als harzige, aber atropinfreie Masse ausgeschieden. Aus 

 dem Filtrate wird das Atropin durch L"'])ersättigen mit KaUumkarbonat 

 ausgefällt. Die nach 24stündigem Stehen vollständig abgeschiedene Rohbase 

 wird abgeprelU, zwischen Filtrierpapier getrocknet, in wenig Wasser ver- 

 teilt, nochmals abgepreßt, hierauf in Alkohol gelöst und mit Tierkohle 

 entfärbt, die Lösung filtriert und eingeengt. Auf Zusatz von ca. dem sechs- 

 fachen Volumen Wasser scheidet sich das Atropin nach längerem Stehen 

 in kristallinischen, konzentrisch gruppierten Krusten ab. Der Atropingehalt 

 verschiedener Pflanzenteile wechselt je nach der Wachstumsperiode sehr 

 beträchtlich. Nach Mein^) enthalten 1000 Teile getrockneter I>elladonna- 

 wurzel etwa 3-3 Teile Atropin. 



Das Atropin ist optisch inaktiv, kristaUisiert aus Alkohol und Chloro- 

 form in Prismen vom Schmelzpunkt 115 — 116°. Seine Lösungen schmecken 

 scharf und bitter, es ist ein starkes Gift und verdankt seine weitverbreitete 

 medizinische Anwendung seiner Eigenschaft, die Pupihe zu erweitern (My- 

 driasis). Es vermag den durch ^luskarin hervorgerufenen Stihstand des 

 Herzens zu heben. 



Das inaktive Atropin entsteht auch, wie Will-) und Schmidt^) ge- 

 funden haben, aus seinem Stereoisomeren, dem Hyoscyamin, beim Erhitzen 

 desselben unter Luftabschluß auf 110" oder aus seiner alkoholischen Lösung 

 beim bloßen Stehen durch Zusatz einiger Tropfen Alkali, wie auch schon 

 beim längeren Aufbewahren für sich.*) Es ist dies, wie beim Hyoscyamin 

 näher ausgeführt wird, nichts Anderes als eine Razemisierung. 



Beim Behandeln mit Salpetersäure^) sowie beim Erwärmen mit 

 Essigsäure — resp. Benzoesäureanhydrid oder Phosphorpentoxyd auf Sö"'^) 

 verliert Atropin ein Molekül Wasser und bildet Apoatropin. CiTHoiNÖa- 

 welches mit dem natürlichen Atropamin identisch befunden wurde. Dasselbe 



^) Mein, Über die Darstellung des Atropins iu weißen Kristallen. Ann. ü. Clicni. 

 u. Pharm. Bd. 6. S. 67 (1833). 



-) Will, Atropin und Hyoscyamin. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 21. >. 1717; 

 Will und Brcdig, Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin durch Basen. Zur Keimtiiis 

 der Massenwirkung. S. 2777 (1888). 



^) Schmidt, Umwandlung von Hyoscyamin iu Atropin. P^beuda. 1829. 



■*) O.Hesse, Zur Kenntnis einiger Solonaceenalkaloide. Atropin. Ann. d. ( liem. 

 Bd. 309. S. 75. 



'") Pesci, Gaz. chim. ital. Yol. 11. p. 538 (1881); Vol. 12. p. 60 (1882). 



^) 0. Hesse, Zur Kenntnis der Atropa-Alkaloide. Ann. d. Chem. Bd. 277. p. 202 

 (1894). 



