<)24 Julius Schmidt. 



X. Synthese des Glyzerins (Furo da i/, Kalbe, Nielsens, Boerhave, Friedd 

 und Silva). 



2. Aus Glyzerin: Glutarsäure (Berthelot und de Luca , Cahours und 

 Hofmann, Erlenmeyer, Lcrmantof und Marhownikof). 



o. Glutarsäure in Suberon (C. Broun und Walker. Boussmgault). 



4. Suberon in Tropidin (Willstätter). 



5. Tropidin in Tropin (Willstätter, Ladenburg). 



G. Synthese der Tropasäure (Berthelot, Fittig und Tollens , Friedel, 

 Ladenburg und Rügheimer). 



7. Aus Tropin und Tropasäure: Atropin (Ladenburg). 



Die Tropeine. J) 



Nach Ladenburg bezeichnet man als Tropeine alliiemein die Säure- 

 ester des Tropins. Wir haben im vorhergehenden erwähnt, daß sich die 

 Tropasäure mit diesem Alkohol leicht zu Atropin verbindet. Ähnlich rea- 

 gieren andere Säuren. Im nachfolgenden seien einige wichtigere Tropeine 

 kui'z angeführt. 



Homatropin oder Phenylglycolyltropein^), CßHaiNOa, ist wegen 

 seiner physiologischen Wirkung neben Atropin und Hyoscyamin die wich- 

 tigste Verbindung der Tropeingruppe. Sie entsteht aus Tropin und Mandel- 

 säure, kristallisiert aus absolutem Äther in glashellen Prismen, die mit 

 Wasser zerfließlich sind und bei 95-5 — 98"5o schmelzen. Hgdrohromid des 

 Homatroi)iiis, CißHoi XO3 .HBr, kristallisiert in rhombischen Platten und 

 ist in kaltem Wasser nur müßig löshch. 



Nach Untersuchungen von Volkers^) und seinen Schülern wirkt das 

 Homatropin in (Gestalt seines Hydrobromides fast ebenso energisch erwei- 

 ternd auf die menschliche Pupille ein wie das Atropin, doch verschwindet 

 diese Wirkung verhältnismäßig sehr rasch wieder. Es zeigte sich, daß man 

 bei Einträufelung eines Tropfens einer P/oigen Homatropinlösung in das 

 Auge nach 5 — 10 Minuten Mydriasis bemerkt, welche nach einer Stunde 

 etwa ihr Maximum {Smm) erreicht und nach 20 Stunden verschwunden 

 ist. Die Atropin Wirkung selbst einer sehr schwachen Lösung ( V2V00) dauert 

 viel länger, etwa 6—9 Tage. Ähnüch verhält es sich mit der Akkommo- 

 dationslähmung. Es kommt hinzu, daß das Homatropin ein weit schwächeres 

 Gift ist als Atropin und so hat denn das Homatropin Eingang in die 

 Augenheilkunde gefunden. 



Pseudoatropinoder Atrolactyltropein^). CitHosNO,, mit Atropin 



/CH3 

 isomer, bildet sich durch ik'handlunc von Atrolactinsäure: CßHg.C^OH 



und Tropin mit verdünnter Salzsäure, glänzende, bei 119—1200 schmelzende 

 Nadeln, seine mydriatische Wirkung gleicht auffallend der des Atropins. 



1) Ladenbiir;/, Die Konstitution des Atropins. Ann. d. Chem. Bd. 217. S. 82 (1883). 



-) Völkers, Über Homatropin. Ann. d. Chem. Bd. 217. S. 86 (1883). 



") Lade/i/jiin/, Die Konstitution des Atropins. Ann. d. Chem. Bd. 217. S. 82 (1883|. 



