Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 93^» 



mit schwefelsäurehaltigem Wasser ausgezogen, die Lösung konzentriert 

 und mit Natronlauge destilliert. Das Destillat wird mit überschüssiger 

 Salzsäure eingedampft und der Kückstand mit festem Kali destilliert. Das 

 übergegangene Öl wird durch Erhitzen mit Xatrium von den letzten Spuren 

 Wasser befreit und dann im Wasserstoffstrom destilliert. 75 kg Pflanze 

 liefern ca. 22 cw^ Spartein. 



Es ist ein farbloses Öl, das bei 311 — oll-5" (723 mm) oder bei 

 180 — ^181" (20 mm) siedet. Das Drehungsvermögen in alkoholischer Lösung 

 ist [ajr» z= — 14-60. Die Lösungen des stark narkotisch wirkenden Alkaloids 

 reagieren deuthch alkalisch. In seinen toxischen Wirkungen nähert es 

 sich teils dem Coniin, teils dem Nikotin. 



Die Konstitution des Sparteins steht noch keineswegs fest, es scheint 

 aber, daß es den Pyrrolidinkern enthält. 



Bei einer Imtersuchung über die L^sache der Lupinenkrankheit der 

 Schafe isoüerte G. Liebscher aus dem Samen der gelben Lupine zwei 

 Alkaloide: das sauerstoffhaltige kristalhsierende Lupinin und das sauer- 

 stofffreie flüssige Lupinidin. Letzteres erwies sich bei näherer Untersuchung 

 durch WillsUitter und MarxA) als identisch mit Spartein. 



L^nsere Kenntnis von dem Alkaloidgehalt der verschiedenen Lupinen- 

 arten, den E. Schmidt'^ und seine Schüler gründlich untersucht haben, 

 ist hierdurch wesentlich vereinfacht und geklärt. Es kommen vor: 



1. Lupinin, CioHigON, in Lupinus luteus und Lupinus niger. 



2. Spartein, CiäHogNo, in Lupinus luteus, Lupinus niger. 



;■». Lupanin, C,5H24 ON.,, und zwar in razemischer und linksdrehender 

 Form, in Lupinus albus, Lupinus angustifolius, Lupinus perennis. 



Die Auffindung des Sparteins in der gelben Lupine iiietet auch 

 praktisches Interesse im Hinbhck auf die Lupinenkrankheit der Schafe, 

 deren Ursachen noch nicht genügend aufgeklärt worden sind. 



Zur Verarbeitung auf die Alkaloide extrahiert man die Lupinenkörner 

 mit salzsäurehaltigem Alkohol (90" o mit 1° oiKer HCl). Nach dem Ab- 

 destillieren der Hauptmenge des Alkohols wird von Fett und anderen un- 

 löslichen Substanzen abfiltriert, das Filtrat mit Natriumhydroxyd neutrali- 

 siert und zur Sirupkonsistenz eingedampft. Nach abermaligem Filtrieren 

 wird der gelbbraune Extrakt mit Natronlauge stark alkaUsch gemacht und 

 ausgeäthert. Die alkaloidhaltigen , von Äther befreiten Extrakte werden 

 mit Salzsäure und konzentrierter Quecksilberchloridlösung versetzt, so lange 

 ein Niederschlag entsteht. Hierdurch wird das Spartein ausgefällt. Man 

 filtriert das Quecksilberdoppelsalz ab. fällt im Filti'at das Quecksilber 



') Willstätfer luul Marx, Lupinidin und Spartein. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 37. S.2351 (1904). 



■-) E. Schmidt und Mitarbeiter, Über die Alkaloide der Lupinensamen. Arch. d. 

 Pharm. Bd. 235. S. 192 (1897); Über die Lupineualiialoide. Bd. 242. S. 409 (1904). — 

 Bercjh, Über die Alkaloide der Lupinenarten. Ebenda. S. 416. — Mau vgl. auch 

 E. Schulze, Einige Notizen über das Lupeol. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 41. S. 474 

 (1904). 



