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"Zur Trennung- des Strvchnins vom Brucin empfiehlt Horsley"^) das 

 verschiedene Verhalten derselben in essigsaurer Lösung in Kaliumdichromat. 

 In der betreffenden Industrie dient jedoch außer dem Bisulfat zur Abschei- 

 dung des Brucins noch die leichte Löslichkeit des letzteren in Alkohol oder 

 des Nitrats desselben in Wasser. Das aus beiden Salzen durch Ammoniak 

 abgeschiedene Alkaloid wird alsdann durch LTmkristallisieren aus heißem 

 Alkohol in die im Handel gangbare Form gebracht. 



Das Strvchnin kristallisiert beim freiwilligen A'erdunsten seiner 

 alkoholischen Lösung in körnigen Kristallen. Unter Umständen bildet es 

 auch lange, seidenglänzende Nadeln. Schmilzt nach den Angaben von 

 Beckurts bei 26.")". 



Das Strychniu ist licht- und luftbeständig; linksdrehend, und zwar 

 beträgt [a]r in weingeistiger Lösung — ir>2"07obis — lo6"78°: weit schwächer 

 ist [a], jedoch in den sauren Lösungen. 



Brucin. 



Das Brucin findet sich, wie vorstehend erwähnt, häufig gemeinsam 

 mit dem Strvchnin im Holz und in den Samen verschiedener Strvchnos- 

 arten und hat die Formel C23 H.^cNo Oj. 



Die physiologische Wirkung des Brucins entspricht — jedoch in ge- 

 milderter Form — derjenigen des Strvchnins. Es ist daher auch weniger 

 giftig als dieses. Das Brucin ist ebenfalls wie das Strvchnin eine einsäurige. 

 tertiäre Base. Das gemeinschaftliche Vorkommen von Strvchnin und Brucin 

 und ihre gemeinschaftliche Eigentümlichkeit, trotz des Gehaltes an zwei 

 Stickstoff atomen nur mit einem Äcjuivalent Säure beständige Salze zu 

 bilden, führten sehr frühzeitig zu der Vermutung, daß die beiden Alkaloide 

 nahe verwandte chemische Individuen seien. 



Tatsächlich lassen die gesamten Reaktionen des Brucins die Annahme 

 wohl zu, daß dasselbe Dimethoxylstrychnin sei, beweisen dieselbe aber 

 keineswegs. Der bündigste Beweis für diese Auffassung wäre das GeHngen 

 der Überführung von Strychnin in Brucin oder umgekehrt. 



Um Brucin darzustellen, werden nach Shcustone-) die zerkleinei'ten 

 Samen von Xnx vomica mit Alkohol erschöpft, der alkoholische Auszug wird 

 mit \/fi Wasser versetzt und der Alkohol abdestilliert. Zum Rückstand fügt 

 man Wasser und verdünnte Schwefelsäure und fällt die filtrierte saure 

 Lösung mit Soda. Der Niederschlag wird in Chloroform gelöst, die Lösung 

 mit verdünnter Schwefelsäure geschüttelt und die saure Flüssigkeit mit 

 Ammoniakdämpfen in der Kälte behandelt; im Filtrat von dem genannten 

 Niederschlag sind noch Alkaloide vorhanden, die durch Schütteln mit 

 Chloroform ausgezogen werden. Das gefällte Alkaloid wird mit wässerigem 

 Alkohol behandelt und das aus dem Alkohol umkristaUisierte Brucin mit 



1) Horsleij, Trennung von Strychniu und Brucin. .hinru. f. prakt. Chem. Bd. 72. S. 314. 

 ^) Shenstone, Die Alkaloide von Nux vomica. Journ. Chem. Soc. Vol. 39. p. 453 

 (1881): Bcihfei», Handb. 3. Aufl. III. S. 944. 



