942 Julius Schmidt. 



X Curare-Alkaloide. 



Aus Curare, dem Pfeilpift der f^iniieljorenen Südamerikas, lassen sich 

 nach Untersuchungen von Böhm verschiedene giftige Alkaloide isolieren.^) 

 Böhm untersuchte drei Sorten Curare, die nach ihrer OriginaM'erpackungs- 

 art bezeichnet werden als: Tubocurare (in Bambusröhren verpackt), Calc- 

 hassencurare (in Flaschenkürbissen verpackt), Topf curare (in ungebrannten 

 Tontöpfchen verpackt). 



Zur Darstellung von Calehassencurarin z. B. verfährt man folgendei'- 

 maßen: Durch Ausfällen der wässerigen Lösung mit Platinchlorid gewinnt 

 man zunächst das Platinsalz der Base. Es wird in Alkohol suspendiert, in 

 der Hitze mit Schwefelwasserstoff unter Zusatz von etwas alkoholischem 

 Ammoniak zersetzt, aus der alkoholischen Lösung ^^•ird die Base durch 

 Zusatz des fünffachen \'olumens Äther gefällt. Zur Pteinigung wird es in 

 einem Gemische von 4 Teilen Chloroform und 1 Teil absolutem Alkohol 

 gelöst; die filtrierte Lösung wird an der Luft verdunstet. Man löst den 

 zurückbleibenden roten Lack in absolutem Alkohol und fällt die Lösung 

 mit Äther. Durch öfteres Wiederholen dieser Operation reinigt man das 

 Curarin so lange, bis O'o-lmfj für Ihj tödliche Dosis sind. Die so darge- 

 stellte Substanz ist leicht löslich in Wasser, Alkohol, Methylalkohol, unlöshch 

 in Äther, Chloroform, Benzol Petroläther, Aceton. Sie wird niemals kristalli- 

 nisch erhalten, schmeckt intensiv bitter, zersetzt sich oberhalb 150°. In 

 ihr liegt nicht die Base selbst, sondern das Chlorid vor, welches wechselnde 

 Mengen Salzsäure sehr fest gebunden enthält. Aus dem Curarinplatindoppel- 

 salz ergibt sich die Formel des Curarins CjgH.^^X,^. 



IV. Alkaloide der Isochinolingruppe. 



In diese Gruppe sind drei Opiumalkaloide. nämlich Papaverin. Nar- 

 kotin und Xarcein einzureihen. Die beiden ersten sind direkt Abkömmlinge 

 des Isochinolins, während das letztere zu demselben in gewisser Beziehung 

 steht. Außerdem gehören hierher die in der Wurzel von Hydrastis cana- 

 densis auftretenden Alkaloide Hydrastin und Berbei'in. 



Papaverin.-) 

 Tetramethoxybeiizylisochiiioliii: 



O.CH3 



HC 



C CH CH 



C . . CH, HC/^\C . . CH, 



HO. JCH Nl^^^lC.().CH3 

 CH, C CH 



1) R. Böhm, Annal. d.Pliarm. Bd. 235. S. 660 (1905); Diis südamerikanische Pfeil^ift 

 Curare in chemischer und pharmakologischer Beziehung. Abb. kgl. Sachs. Ges. AVissensch. 

 Bd. 24. S. 1 (1897). 



