Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 94o 



Das Papaveriu wurde im Jahre 1848 von Merck aus dem Opium, iu 

 dem es in geringer Menge (0-8 — P/o) enthalten ist, abgeschieden. Es 

 kristallisiert in Prismen und schmilzt bei 14 7 ^ ist in Wasser und in 

 Alkalien fast unlöslich. Die vorstehend angeführte Konstitution desselben 

 folgte aus den schönen und umfassenden Arbeiten von Guido GoJd- 

 schmiedt.^) 



Das Papaveriu findet sich neben Narkotin und anderen Basen 

 in der Mutterlauge des aus dem Opiumauszuge ausgeschiedenen ]\Ior- 

 phins und kann von Narkotin durch Oxalsäure getrennt werden. Das 

 Papaveriu gibt ein schwer lösliches Dioxalat, während Narkotin in 

 Lösung bleibt. 



Hesse -) trennt die aus der Mutterlauge vom salzsauren Morphin er- 

 haltenen Alkaloide zunächst in benzin- oder ätherlöshche und darin unlös- 

 liche, dann die ersteren in Alkali lösliche und unlösliche und letztere in 

 solche, die Essigsäure neutralisieren und solche, welche das nicht tun. Zu 

 den Opiumalkaloiden der letzteren Art gehört nun unter den obwaltenden 

 A'erhältnissen das Narkotin, Papaveramin, Papaveriu und Pseudopapaverin. 

 Das Gemisch (100 Teile) wird an Oxalsäure {)M Teile H2C2 O4 -1- 2 Hg 0) in 

 heißer wässeriger Lösung gebunden, worauf sich beim Erkalten die sauren 

 Oxalate der letzteren drei Alkaloide nahezu vollkommen abscheiden. Durch 

 Aviederholtes Umkristallisieren derselben aus Wasser erhält man schheßlich 

 das Papaverinoxalat. 



Es wird mittelst Chlorcalcium in das salzsaure Salz übergeführt, 

 die Base aus der Lösung desselben mit Ammoniak gefällt und aus Alkohol 

 umkristaUisiert. 



Zur Trennung von Papaveriu und Narkotin kann man auch die Tat- 

 sache benutzen, daß aus einem Gemenge der beiden Alkaloide Ferricyan- 

 kalium nur Papaveriu fällt. 3) 



Die Synthese von Substanzen, welche in ihrer Konstitution dem Papa- 

 veriu nahestehen, ist in der Neuzeit von verschiedenen Forschern durch- 

 aeführt worden.*) 



^) G. Goldschmiedt , Untersuchungen über Papaverin. ^Viener Mouatsh. f. Chem. 

 Bd. i. S. 704; B. 6. S. 372, 667, 954; Bd. 7. S. 485; Bd. 8. S. 510; Bd. 9. S. 42. 327, 349, 

 679, 762, 778; Bd. 10. S. 673, 692 (1883-1889). 



-) Hesse, Beitrage zur Kenntnis der Opiumliasen. Aiinal. d. (lieni. Bd. 153. S. 75 

 (1870). 



^) riufific, über eine neue Tronnungsmethode der Opiuraalkaloide. Kec. trav. cliim. 

 T. 0. p. 157 (1887). 



*) Man vgl. Decker, Pschorr und Mitarbeiter, Über einige Ammoniumverbindungen: 

 Synthese einer Üxydihydrobase. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 37. S. 575 ; Bildung 

 sauerstofffreier tertiärer Basen aus den Cyclammoniumhydroxyden. S. 1564; Über die 

 Einwirkung von Benzylmagnesiumchlorid auf Cyclaminone. S. 33i)G (1904). — A. I'iefet, 

 Synthese des Laudanosins. Chem.-Zeitung, Bd. 33. S. 329 (1909). 



