Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 945 



4. Behandlung dieser letzten ^'erbmdung' mit Phospliorpentoxyd. wo- 

 l)ei Wasserentziehung unter Ringschließung stattfindet und D ihyd ro- 

 ll apaverin nach folgender Gleichung gebildet wird: 



CHp, ()r 



I 



CO 



CH, = C + H,(). 



CH2 



OCH, 



OCH3 

 OCH. 



5. Überführung des Dihydropapaverins in sein Chlormethylat und 

 Reduktion desselben mit Zinn und Salzsäure. Das Produkt dieser Opera- 

 tion erwies sich als identisch mit dem ^lethyltetrahydropapaverin aus 

 Papaverin. Da das Methyltetrapapaverin in seine rechtsdrehende Modifika- 

 tion umgewandelt werden kann und diese sich mit dem natürlichen Lau- 

 danosin als identisch erwiesen hat, so ist die vollständige Synthese dieser 

 Base erreicht. 



Laudanosin stellt das erste Opiumalkaloid , dessen künstliche Dar- 

 stellung gelungen ist, dar. 



Es kristallisiert in Nadeln, welche bei .^9« schmelzen und in Alkali 

 unlöslich sind. 



Narkotin und Hydrastin: 



H.C< H.C 



\> 



Narkotin-Mekoninhydrokozarnin-JFethoxy- Hydrastin. 



hydrastin 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. II. 60 



