946 Julius Schmidt. 



Das Narkotin wurde im Jahre 1817 von Rohiquet isoliert. Es 

 findet sich im ()pium im freien Zustande und kann daraus durch Aus- 

 kochen mit Äther gewonnen werden. 



Wird Opium mit Wasser extrahiert, wie das für die Gewinnung von 

 Morphin geschieht, so bleibt das Narkotin hauptsächlich in dem Piück- 

 stande oder Opiummark, dem es mit verdünnter Salzsäure entzogen werden 

 kann. Letztere Lösung wird dann mit Xatriumbikarbonat gefällt und die 

 Base dem Niederschlage mit heißem SOVoigeu Weingeist entzogen, welcher 

 sie beim Erkalten in Kristallen abscheidet. Bei der Darstellung des Mor- 

 phins nach dem Verfahren von Rohertson-Gregonj (siehe S. 953) bleibt das 

 Morphin in der dunkel gefärbten Mutterlauge vom Morphinchlorhydrat ge- 

 löst und kann daraus mit Ammoniak gefällt werden. Der harzige Nieder- 

 schlag wird in heißer alkoholischer Lösung mit Essigsäure bis zur neu- 

 tralen Reaktion behandelt, worauf beim Erkalten ein Gemisch von Nar- 

 kotin und Papaverin kristallisiert. Letzteres ist, wie aus den Darlegungen 

 S. 94o hervorgeht, leicht mittelst Oxalsäure zu trennen. Von Morphin kann 

 das Narkotin auch leicht durch Kalilauge geschieden werden, da die erst- 

 genannte Base in kalter Kalilauge löslich, die letztere aber darin unlöslich ist. 



Das Narkotin bildet farblose glänzende Kristalle, und zwar teils platte 

 Nadeln, teils derbe rhombische Prismen, ist geruch- und geschmacklos. 

 Es schmilzt bei 176° und erstarrt beim Erkalten strahlig kristallinisch. 



Das Hydrastin kommt in der Wurzel von Hydrastis canadensis L., 

 einer zu den Pianunculaceen gehörigen, in Nordamerika einheimischen 

 Pflanze, vor. In dem Hydrastisrhizom findet sich das Hydrastin teils frei, 

 teils an Säuren gebunden. Außer ihm kommt darin auch Berberin und 

 in geringer Menge ein drittes Alkaloid, das Canadin. vor. Der Gehalt 

 der W^urzel an Hydrastin beträgt etwa 1*5", q.^) 



Die Aufklärung der Konstitution des Hydrastins erfolgte in den 

 letzten 20 Jahren durch die Arbeiten von E. Schmidt ^) und insbesondere 

 durch die von Martin Freund^) und seinen Schülern. 



Zur Darstellung der Base extrahiert man die fein gepulverte Wurzel 

 von Hydrastis canadensis L. mit Äther, wobei nur das Hydrastin auf- 

 genommen wird, ^lan dunstet die ätherische Lösung ein, löst den Rück- 

 stand in heißem Alkohol und filtriert die heiße Lösung. Das Filtrat 

 scheidet beim Erkalten Kristalle von Hydrastin in fast reinem Zustande ab. 



Das Hydrastin schmilzt bei lo2", ist in Wasser fast unlöslich, in 

 Chloroform und Benzol leicht, in Äther und Alkohol schwerer löslich. Die 

 Lösungen sind optisch aktiv. Bei gelinder Oxydation zerfällt das Hydrastin 

 fast quantitativ in Opiansäure und Hydrastinin: 



C,_i H.,, NOe + H., -f = C,o H,o 0, + C^, H,3 NO3 



Hydrastin Opiansäure Hydrastinin. 



1) Wilhelm, tlber Berberisalkaloide. Arch. d. Pharm. [3.] Bd. 24. S. 323 (1888). 



2) E.Schmidt, Über Berberisalkaloidc. Arch. d. Pharm. Bd. 224. S. 974; Bd. 226. 

 S. 329; Bd. 228. S. 49, 241 u. 596; Über das Hydrastin. Bd. 231. S. 541 (1893). 



^) MarfiJi Freund und Mitarbeiter, Beiträge zur Kenntnis des Hydrastins. Ann. 

 d. ehem. Bd. 271. S. 311 (1893). 



