Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 949 



Das Berberin ist eines der wenigen Alkaloide, die sich in ganz ver- 

 schiedenen Pflanzenfarailien vorfinden. Es ist im Jahre 1826 aus der 

 Rinde von Xanthoxylum clava Herculis von Chevallier und Pdletan dar- 

 gestellt worden, welche ihm den Namen „Xanthopicrit"' galten. Büchner be- 

 merkte es 1837 in der Wurzel der Berberitze. Perrins gewann es aus der 

 Wurzel von Hydrastis canadensis, wo es das Hydrastin begleitet. Andere 

 Beobachter begegneten ihm auch in einer großen Zahl von Pflanzen aus 

 den Gattungen Coptis, Cocculus, Coccinium, Coclocine, Geoffroya etc. 



Zur Darstellung von Berberin aus der Wurzelrinde von Berberis vul- 

 garis 1) wird der durch Digestion mit warmem Wasser erhaltene Auszug 

 verdampft, der Ilückstand mit Alkohol ausgezogen und die alkoholische 

 Lösung zur KristaUisation eingeengt. Die kristallinische Masse wird zuerst 

 durch Auswaschen mit kaltem Wasser und Abpressen von einem Teil der 

 Mutterlauge befreit. Hierauf stellt man durch Auflösen in Säure ein Salz 

 dar, das durch UmkristalUsieren gereinigt wird und aus dem man schließ- 

 lich das Berberin mittelst einer Base abscheidet. 



Die vielfach als Arzneimittel gebrauchte Columbowurzel wird zur Ge- 

 winnung von Berberin mit Alkohol extrahiert und das alkoholische Extrakt 

 nach dem Abdampfen und Trocknen in der Wärme mit Kalkwasser be- 

 handelt. Beim vorsichtigen Neutralisieren mit Salzsäure entsteht in der 

 braunroten Lösung ein gefärbter amorpher Niederschlag. Nach dem Über- 

 sättigen mit Salzsäure scheidet sich aus dem Filtrat beim mehrtägigen 

 Stehen eine Kristallisation von Berberinchlorhydrat ab. 



Nach Merrü^) wird das wässerige Extrakt der Wurzel von Hydrastis 

 canadensis mit Alkohol ausgezogen. Man versetzt die Tinktur mit etwas 

 Wasser, destilliert den größten Teil des Alkohols ab und säuert die Flüssig- 

 keit mit Schwefelsäure an. Das beim Stehen kristallisierende Berberinsalz 

 wird in Wasser gelöst und mit etwas überschüssigem, frisch gefälltem Blei- 

 oxyd digeriert. Aus dem Filtrat kristallisiert Berberin aus. 



Zur EeindarsteUung des Berberins aus dem Rohprodukt wird zweck- 

 mäßig die schwer lösliche Acetonverbindung, C20 H^- NO^ . Gj Hp, (), benutzt. 

 Sie fällt als zitronengelbes Kristallpulver aus, wenn man eine heiße Lösung 

 von 50 g kristallisiertem Berberinsulf at in 1 / Wasser mit 500 g Aceton 

 und Natronlauge bis zur alkalischen Reaktion versetzt. Um daraus das 

 Berberin wieder abzuscheiden, kocht man 2 g der Verbindung mit hO cm'^ 

 absolutem Alkohol und 5 cm» Ghloroform während 12 Stunden. Nach dem 

 Verdunsten des Lösungsmittels wird der Rückstand aus W^asser umkri- 

 stallisiert. 



Das so gereinigte Berberin bildet gelbbraune Nadeln oder f(iine Prismen, 

 die 6 Mol. Kristallwasser enthalten. Es schmilzt bei 145^, zersetzt sich 

 oberhalb 150" und ist inaktiv. In heißem Wasser und Alkohol ist es leicht, 

 in Äther, Essigäther, Benzol. Chloroform und Ligroin schwer löslich. 



^) J. Ä. und L. A. Bifchner, Über das Berberin. Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 24. 

 S. 228. 



2j Merril, Jahresber. Jg. 1864. S. 452. 



