Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 95;[ 



saure Lösung- des Gemisches in überschüssige 5Voi2:e Natronlauge ein, wobei 

 Corjdalin und Corycavin ausfallen. Dahingegen bleibt das Bulbocapnin gelöst 

 und kann aus der Lösung durch Einleiten von Kohlendioxyd oder durch Zusatz 

 von Chlorammonium abgeschieden werden. Da Corydalin in Alkohol leichter 

 löshch ist als Corycavin, so kann die Mischung beider durch fraktionierte 

 Kristallisation aus absolutem Alkohol in die Komponenten zerlegt werden. 

 Auch durch Behandeln des Gemisches mit verdünnter Salzsäure läßt sich 

 die Trennung durchführen. Dabei wird zunächst das Corycavinsalz abge- 

 schieden, während Corydahn gelöst bleibt und aus der Mutterlauge von 

 ersterem zu fällen ist. Aus 10% Corydalisknollen entstehen gegen 90 .9 

 Corydahn. 



Neuerdings hat K. Makoshi die Isolierung der Alkaloide aus chine- 

 sischen Corydahsknollen (Corydahs ambigna) eingehend beschrieben, ij 



Die physiologische Untersuchung der acht Corydalisalkalolde hat 

 Peters'^) durchgeführt. Die an Kalt- und Warmblütern ausgeführten Ver- 

 suche haben gezeigt, daß die von Gadamer getroffene Einteilung der acht 

 Alkaloide Corydalin, Corybulbin, Corycavin, Bulbocapnin, Corytuberin, Iso- 

 corybulbin, Corycavanin und Corydin nach ihrem chemischen ^"erhalten in 

 die Corydalin-, Corycavin- und Bulbocapningruppe im allgemeinen richtig 

 ist. Nur das Corytuberin nimmt in pharmakologischer Beziehung eine ähn- 

 liche Sonderstellung ein wie in chemischer. Während alle anderen Alkaloide 

 morphiumartig wirken und das Herz angreifen, ist dies beim Corytuberin 

 nicht der Fall. Im übrigen unterscheiden sich die drei chemischen Gruppen 

 in ihrer physiologischen Wirkung derart, daß die Corydalingruppe eine 

 Lähmung des Rückenmarks, die Corycavingruppe eine EiTegung motorischer 

 Zentren und die Bulbocapningruppe, wenigstens bei Fröschen, eine Steige- 

 rung der Eeflexerregl)arkeit hervorruft. In praktischer Richtung dürfte nur 

 das Bulbocapnin in Betracht kommen, und zwar wegen seiner Eigenschaft, auf 

 Katzen und vielleicht auch auf Pferde, Rinder u. a. m. beruhigend zu wirken. 



V. Alkaloide der Phenanthrengruppe. 



Es wird zurzeit allseitig die Annahme gemacht, daß die nunmehr zu 

 besprechenden Alkaloide Morphin, Codein und Thebain einen Phenanthren- 

 kern enthalten. Dahingegen herrschen noch Zweifel darüber, welcher Art 

 der stickstoffhaltige Ring ist, der diesen Alkaloiden zugrunde liegt. Die 

 von Knorr begründete und von vielen geteilte Ansicht, daß sich dieselben 

 von der Morpholin genannten Base herleiten, hat in neuerer Zeit mit dem 

 Anwachsen des experimentellen Materials immer mehr und mehr an Be- 

 deutung verloren und ist schheßlich von Knorr selbst vollständig aufgegeben 



*) K. Makoshi, Über die Alka.loide der chinesischen Corydalisknolle. Arch. d. 

 Pharm. Bd. 246. S. 381; Über das Protopiu der japanischen Corydalisknollen: Corydalis 

 Verny. S. 401 (1908). 



^) Peters, Pharmakologische Untersuchungen über Corydalisalkaloide. Arch. f. 

 experim. Path. u. Pharm. Bd. 51. S. 130 (1904). 



