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\Vas die chemische Zusammensetzung der Saponine anlangt, so 

 ist in dieser Beziehung dank Kiliani^) am genauesten die des Digi- 

 tonins bekannt. Das im Handel befindliche Präparat ist amorph und wasser- 

 löslich, aber nicht rein. Das ganz reine bildet in Wasser schwer lösliche, 

 in starkem Alkohol aber gut lösliche Kristalle von der Formel C54 Hg, Oos 

 oder C55 H94 Oag. Diese gründet sich sowohl auf Analyse und Molekular- 

 gewichtsbestimmung des Digitonins selbst als auf quantitative Bestimmung 

 seiner Spaltstücke. Bei Hydrolyse mittelst verdünnter Salzsäure in der Hitze 

 zerfällt es nach Kiliani'^) nach der Formel 



C54 H9, O28 + 2 H, = C30 H,8 0, -f- 2 C, H12 Ofi + 2 Ce H^a 0, 



Digitonin Digitogenin Glukose Galaktose. 



Von den Abbauprodukten des Digitogenins hat Kiliani eine ganze 

 Anzahl in Kristallen darstellen können, so die Digitogensäure, Desoxydigi- 

 togensäure, Oxydigitogensäure, Digitsäure, Anhydrodigitsäure, Digsäure, Di- 

 gitosäure, Hydrodigitosäure u. a. Von den sonstigen Saponinen ist in che- 

 mischer Hinsicht vor kurzem das Agrostemmasapotoxin durch Brnndl'^) 

 sehr eingehend untersucht worden; auch gelang es ihm, ein kristallinisches 

 Spaltungsprodukt zu gewinnen. 



Die chemische Zusammensetzung der übrigen Saponine ist zwar für viele 

 durch die Elementaranalyse ermittelt worden; jedoch bilden die so gewonnenen 

 Zahlen meist nur Annäherungswerte. Stellt man diese nach ihrem Kohlenstoff- 

 gehalt geordnet ne])eneinander, so ergeben sich zwei natürhche Reihen, in 

 welche sich die Mehrzahl dieser Substanzen annähernd einreihen lassen. Die 

 eine von Flückiger '^) aufgestellte hat die allgemeine Formel Cn Ho n_io Oig und 

 umfaßt bis jetzt nur wenige Glieder; die andere, von mir*) aufgestellte, hat die 

 Formel CnH2n-8 0]o und umfaßt eine weit größere Anzahl von Gliedern. 

 Die Molekulargewichtsbestimmung zeigt, daß bei mehreren Saponinen. wie 

 z. B. bei denen der Sarsaparille 5), das Molekül ein größeres ist als der 

 einfachste Ausdruck dieser Formel vermuten läßt. Die hydrolytische Zer- 

 legung beim Kochen mit verdünnten ]\Iineralsäuren ergibt stets eine sauer 

 reagierende, in angesäuertem Wasser unlösliche Substanz, die die Gruppen- 

 bezeichnung Sapo genin führt, sowie mehrere Zucker arten, die keines- 

 wegs bei allen Saponinen dieselben sind. Wie oben angeführt wurde, liefert 

 das Digitonin Glukose und Galaktose. Galaktose konnte Hofmann ^) 



') Kiliani, Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 23. I. S. 3555 (1890); Jg. 24. I. S.339 

 und II. S. 3951 (1891); Jg. 32. S. 341 und 2202 (1899); Jg. 34. S. 3562 (1901); Archiv 

 d. Phai-m. Bd. 231. S. 448 (1893). — Windam freilich bevorzugt die andere Formel 

 (s. das Zitat auf S. 972). 



"') J. Brundl, Über Sapotoxin und Sapogeuiu von Agrostemma Githago. Arch. f. 

 experim. Path. u. Pharm. Bd. 54. S. 245 (1906); Bd. 59. S. 245 (1908); Bd. 59. S.299 (1908). 



8) Ä. Flückiger, Über das Saponin der Sarsaparille. Arch. d. Pharm. Bd. 210. 

 S. 532 (1877). 



*) R. Kobert, Über die allgemeine Sapouinformel. Arbeiten d. pharmakol. Institutes 

 zu Dorpat. Bd. ö. S. 29 (1891). 



^) W. r. Schulz, Zur Kenntnis der Sarsaparille. Ebenda. Bd. 14. S. 28 (1896). 



*) P. Uoft'mann, Über die Quillajasäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 36. S. 2734 

 (1903). 



