gjg R. Kobert. 



auch im Darnikanal von Hunden nach Fütterung von Kornradensapotoxin 

 nachweisen konnte. Andere Autoren haben durch Oxydationsmittel Oxal- 

 säure, Benzoesäure, Pikrinsäure erhalten. Sänger'^) hat durch Einwirkung 

 von heißer Kalilauge aus Agrosteramasapotoxin Protokatechusäure, Brenz- 

 katechin, Essigsäure und Propionsäure erhalten. 



Erst nachdem alles Vorhergehende besprochen ist, werden die Dar- 

 stellungs- und Trennungsmethoden der Saponine genügend ver- 

 ständlich werden. 



1. Die älteste ist die Alkoholmethode, mit Unrecht als die von 

 Schradcr^) bezeichnet. Nach dieser wird der betreffende Pflanzenteil, z. B. 

 die Wurzel der Saponaria officinalis. mit Spiritus ausgekocht, das Dekokt 

 heiß filtriert und dann stark abgekühlt, Avobei sich zunächst die neutral 

 reagierenden Saponine unlöslich abscheiden. Wie später von mir gefunden 

 wurde, sind nämüch die sauren Glykoside in Alkohol löshcher; sie können 

 durch Zusatz von absolutem Alkohol und sodann von Äther ebenfalls zur Ab- 

 scheidung gebracht werden (Quillajasäure, Guajaksaponinsäure etc.). Durch 

 Wiederholung der Prozedur läßt sich eine gewisse Reinigung wohl erzielen; 

 zu analysenreinen Substanzen kommt man jedoch damit allein nicht. In 

 Anlehnung an einen Vorschlag von Greene ^) kann man die Schradersche 

 Methode dadurch ver])essern, daß man die auszukochenden zerkleinerten 

 Pflanzenteile mit Magnesia usta mischt, welche Pflanzensäuren bindet 

 und dadurch deren Übergang in den Alkohol verhindert. Anhangsweise muß 

 bei Besprechung der Schraderiichen Methode noch darauf hingewiesen 

 werden, daß die vier kristallinischen Saponine sich zu Alkohol und zu 

 Wasser beinahe umgekehrt verhalten als die amorphen. Parillin ist in 

 absolutem Alkohol am besten löshch, in verdünntem \ie\ schlechter. In 

 kaltem Wasser ist es unlöshch, in kochendem aber leicht löshch, und nach 

 dem Erkalten bildet es eine übersättigte Lösung. Setzt man zu dieser Al- 

 kohol, so wird die Lösüchkeit des Glykosides nicht nur nicht erhöht, son- 

 dern es A\Trd ausgefällt. In wässerigen Lösungen des Sarsasaponins löst 

 sich nach Schulz^} das Parillin xiel besser als in Wasser. Das Melanthin 

 der Xigella sativa verhält sich nach Schulz dem Parillin ganz analog. Auch 

 die Angaben von Kiliani ^) über das Digitonin zeigen, daß es sich ähnlich 

 verhält. In mancher Beziehung gehört endhch auch das Cyclamin der 

 Alpenveilchenknolle hierher, welches nur 1 : 300 in Wasser klar löslich ist. 

 2. Die Methylalkoholmethode von W.G.Boorsma.^) Nach dieser 

 werden die vorher entfetteten Pflanzenteile mit Methvlalkohol extra- 



M Karl Säiif/er, Beiträge zur chemischen Charakteristik der Sameu der Kornrade 

 im Hinblick auf ihre Bedeutung als Bestandteil der Mehlsorten des Handels. Dissert. 

 München 1904. 



2) Schrader, Gehlens all/em. Journ. d. Chemie. Bd. 8. S. 548 (1808). 



») Greene, Über Chamaelirium luteum. Amer.Journ. of Pharm. A'ol.50. p. 250 (1878). 



*) W. V. Schulz, Ein Beitrag zur Kenntnis der Sarsaparille. Arbeiten des pharma- 

 kologischen Institutes zu Dorpat. Bd. 14. S. 1 (1896). 



=) Kiliani, 1. c. 



") Boorsma, Mededeelingen ait s"lands plantentuin. Bd. 52. S. 30 (1902). 



