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Regenerierung- der Saponine aus der Acetylverbindung das dazu von Stütz 

 verwendete Verfahren deshalb nicht weiter ausgeführt, weil ich es hier mit 

 besprechen wollte. Es besteht nämlich im Zerkochen der Verbindung mit 

 Barythydrat und Fällung des freigemachten Saponins als Barytsaponin. Daß 

 dabei unwirksame Substanzen entstehen, kann uns nun nicht mehr wundern. 



7. Die Methode der Umwandlung der Saponine in Benzoyl- 

 verbin düngen na-ch v. Schulz'^) und nach Roscnthaler'^) und die Regene- 

 rierung daraus sollte nach gewöhnlichen chemischen Vorstellungen ebenfalls 

 brauchbar sein, ganz reine Saponine darzustellen. Da jedoch die Benzoy- 

 liemng bei Anwesenheit starker Natronlauge vorgenommen werden muß, 

 und da Natronlauge, vde wir vorhin sahen, aus Saponinen wenigstens in 

 der Wärme leicht eine Fettsäure abspaltet, steht zu befürchten, daß diese 

 Methode ebenfalls unwirksame Saponine liefern muß. Der exakte Beweis 

 der rnwirksamkeit eines nach dieser Methode gereinigten Saponins liegt 

 jedoch noch nicht vor. 



8. Die Methode der Umwandlung in die Cholesterinver- 

 b in düng und Wiederabspaltung daraus nach den Angaben von Windaus ^) 

 dient namentlich zur genaueren Bestimmung der Formel und der Molekül- 

 größe. Im (Tegensatz zu den Methoden der Umwandlung in die Acetylver- 

 bindung und die Benzoylverbindung findet weder bei der Cholesteridbildung 

 noch bei der Aufspaltung eine Änderung des Moleküls statt, so daß also 

 auch von einer Einbuße an toxischer Wirkung geschweige denn von einer 

 gänzlichen Entgiftung keine Rede ist. Diese Methode wird daher sehr bald 

 eine große Bedeutung gewinnen. Sie setzt voraus, daß das Saponin nach 

 einer der anderen Methoden bereits vorgereinigt ist. Alsdann versetzt man 

 die etwa P/oige Lösung des Saponins in Alkohol mit einer P'oigen Lösung 

 von Cholesterin in Alkohol. Einige Saponincholesteride fallen dabei quantitativ 

 als unlöslicher Niederschlag aus. Andere bleiben in Lösung und machen 

 dadurch die Erkennung des Endpunktes des Zusatzes der Cholesterinlösung 

 schwierig. Man muß dann eben einen Überschuß von Cholesterin zusetzen, 

 kurze Zeit erhitzen und zur Trockne eindampfen. Das dabei entstehende 

 feste Cholesterid ist in Wasser unlöslich und kann daher mit Wasser ge- 

 waschen und von allen dem Saponin anhängenden Verunreinigungssubstanzen 

 befreit werden. Bisweilen bildet es gute Kristalle. Die Zedegung mancher 

 Saponincholesteride geschieht schon durch einen ÜberschuLi von Äther; 

 die anderen verseift man vorsichtig, um das Saponin abzuspalten. 



9. Die Bleimethode nach 5%*), erweitert nach Robert.'^) Diese 

 Methode gestattet, gleichzeitig aus derselben Droge ein saures und ein 



1) W. V. Schulz, Ein Beitrag zur Kenntnis der Sarsaparille. Arbeiten d. pharma- 

 kologischen Institutes zu Dorpat. Bd. 13. S. 34 (1896). 



-) Bosenthaler, Phytochem. Untersuchung der Fischfangpflanze Verbascum si- 

 nuatum. Diss. Straßburg 1901, S. 93. 



ä) Windaus, Ber. d.'Deutsch. ehem. Ges. Bd. 42. S. 238 (1909). 



*) Blei/, Über Saponin. Annalen d. Chem. u. Pharm. Bd. 4. S. 283 (1832). 



'") R. Robert, Über Quillajasäure. Ein Beitrag zur Kenntnis der Saponingruppe. 

 Arch. f. experim. Path u. Pharm. Bd. 23. S. 233 (1887). 



