Darstellung der Saponine. 9g 1 



neutrales amorphes Saponin rein zu gewinnen. Man entfernt dabei 

 zunächst durch Petroläther oder Äther etwaiges Fett und, falls auch noch 

 ein kristallisierendes wasserunlösliches Saponin vorhanden sein 

 sollte, Avie z. B. bei der Sarsaparille, mittelst kaltem 96Voigem Alkohol auch 

 dieses. Alsdann kocht man die Droge wiederholt mit Wasser aus, vereinigt 

 die neutralisierten, heiß filtrierten Filtrate, engt sie ein und fällt sie mit 

 neutralem Bleiacetat, welches neben anderen Stoffen die sauren Saponine 

 quantitativ niederschlägt. Das klare Filtrat wird sofort mit Bleiessig noch- 

 mals gefällt. Dieser Niederschlag enthält die Gesamtmenge der neutralen 

 Saponine. Die beiden Niederschläge werden mit dem durch Wasser ver- 

 dünnten Fällungsmittel ausgewaschen, zwischen Filtrierpapier einigermaßen 

 getrocknet, daim in destilhertem Wasser suspendiert und mittelst Schwefel- 

 wasserstoff entbleit, nachdem die Hauptmenge des Bleis schon vorher durch 

 verdünnte Schwefelsäure entfernt und abfiltriert worden ist. Die Ab- 

 scheidung des Schwefelbleis wird durch Erwärmen und Alkoholzusatz 

 befördert. Alsdann wird filtriert und beiden Filtraten nach dem Einengen 

 zum Sirup die Alkoholauskochung des Schwefelwasserstoffniederschlages 

 beigefügt. Ohne diese Maßnahmen verliert man beträchtliche Mengen 

 namenthch des sauren Saponins, da dieses am Schwefelblei durch Ad- 

 sorption zu haften pflegt. Einzelne Saponine scheinen von einem Über- 

 schuß von Schwefelwasserstoff irgendwie zersetzt zu werden. Die beiden 

 wässerig-alkoholischen Gemische werden fast zur Trockne gebracht, mit 

 heißem Alkohol ausgekocht und das Filtrat nach dem Abkühlen mit Äther 

 versetzt. Der sich zum Teil schon vor, zum Teil erst nach dem Äther- 

 zusatz bildende weiße Niederschlag ist in der neutralen Bleiacetatportion 

 das saure Saponin und in der Bleiessigportion das neutrale. Eine Abschwä- 

 chung der Wirksamkeit der Saponine findet bei richtiger Handhabung 

 dieser Methode der Darstellung nicht statt. Selbstverständlich beruht auch 

 diese Methode auf einer zeitweisen Umwandlung in eine Verbindung, 

 nämhch in eine neutrale Bleioxydverbindung (bei den sauren Saponinen) 

 bzw. in eine basische (bei den neutralen Saponinen). Diese beiden Ver- 

 bindungen sind der Baryumverbindung analog, haben vor dieser aber den 

 Vorzug, bei der Zersetzung, wie schon vorhin gesagt wurde, keine ver- 

 änderten und dadurch unwirksam gewordenen Saponine zu hefern. Nach 

 dieser Methode wurden gewonnen: die Quillajasäure und das Quillaja- 

 sapotoxin aus der Quillajarinde, die Polygalasäure und das Senegin 

 aus der Senegawurzel, die Saporubrinsäure und das Saporubrin aus 

 der roten Seifenwurzel, die Agrostemmasäure und das Agr o stemm a- 

 sapotoxin aus den Kornradensamen, die Assamsäure und das Assamin 

 aus den Samen des Assamtees, die Guajaksaponinsäure und das 

 neutrale Guajaksaponin aus der Guajakrinde etc. Daß es Saponine gibt, 

 welche durch Blei nicht fällbar sind, wurde schon S. 973 erwähnt; neben 

 sauren Saponinen scheinen solche aber nie in derselben Pflanze vorzu- 

 kommen. Ihre Abscheidung erfolgt nach der Methylalkoholmethode. 



