Die Isolierung von Fiuilnisbasen. 1009 



sich nur Kadaverin und Pntrescin: um sie zu trennen, müssen aus den 

 Pikraten die Chloride dargestellt Averden. Man löst sie zu diesem Zweck 

 in kochendem Wasser vollständig auf und gibt zu der heißen Lösung so- 

 fort konzentrierte Salzsäure im starken Überschuß. Es hat sich dann, wenn 

 das Ganze vollständig abgekühlt ist. schon ein großer Teil der Pikrinsäure 

 abgeschieden, die man nach Kutscher jetzt gleich abfiltriert und mit ver- 

 dünnter Salzsäure, in der sie sehr schwer lösüch ist, auswäscht. Das erste 

 Filtrat und die Waschsalzsäure werden nun gemeinsam in einem großen 

 Schütteltrichter mit Äther von den Piesten der Pikrinsäure befreit, worauf 

 man die Lösung der Chloride eindampft. Man nimmt diese öfters mit 

 96"/oigem Alkohol auf und bekommt auf diese Weise eine Menge weißer 

 Kristalle, die aus Putrescinchlorid bestehen i) und durch Überführung in 

 das Goldsalz leicht identifiziert werden können. Ln alkoholischen Filtrat 

 findet sich Kadaverinchlorid , das als Platinat oder Chloraurat untersucht 

 werden kann. 



Das Filtrat der Pikrinsäurefällung muL'i nun gleichfalls durch Behandeln 

 mit Salzsäure und Äther in eine wässerige Lösung von Chloriden verwandelt 

 werden, die man zum Sirup eindampft und mehrmals mit absolutem Al- 

 kohol abdampft; man bekommt dann eine nicht unerhebliche Quantität 

 weißer Kristalle in die Hand, welche in überwiegender Menge aus Penta- 

 methylendiamiuchlorid und nur zum geringen Teil aus Tetramethylendiamin- 

 chlorid bestehen und der Fällung mit Pikrinsäure entgangen Avaren. Man 

 kocht diese Chloride mit absolutem Alkohol aus, filtriert diesen ab, wäscht 

 die Kristalle mit absolutem Alkohol aus und hat nun in diesem alkoholi- 

 schen Extrakt noch eine Reihe anderer Körper. 



Um sie zu isolieren, wird dieser jetzt mit alkoholischer Quecksilber- 

 chloridlösung vollständig gefällt, die Fällung am anderen Tage abgesaugt 

 und mit diesem Fällungsmittel ausgewaschen. Man erhält jetzt a) eine Queck- 

 silberfällung, bj ein Filtrat der Quecksilberfällung. 



a) Die Quecksilberfällung wird in heißem Wasser unter Zusatz von 

 etwas Salzsäure gelöst und mit Hg S vom Quecksilber befreit, worauf man 

 eindampft. Der Sirup auch dieser Chloride kann liei Aviederholtera Auf- 

 nehmen mit absolutem Alkohol nochmals Kristalle abscheiden, die aus Kada- 

 verin- und Putrescinchlorid bestehen ; hat man diese dann beseitigt, so fällt 

 man die Lösung mit alkoholischer Kadmium.chloridlösung^) vollständig aus. 

 Man erhält dann in der Fällung das Marcitin, im Filtrat das Putrin; 

 beide werden als Goldverbindungen isoliert. 



h) Das Filtrat der Quecksilberfällung versetzt man jetzt abwechselnd 

 mit alkoholischer Quecksilberchloridlösung und alkoholischer Natriumacetat- 

 lösung, solange als keine dieser Flüssigkeiten mehr einen Niederschlag 



*) Ist hier noch Kaliunjchloricl beigemengt, so kann man dasselbe durch Auf- 

 nehmen der Kristalle mit Methylalkohol beseitigen. 



-) Bei der Zersetzung von Kadmiumverbindungen mit Schwefelwasserstoff ist zu 

 beachten, daß dieselbe in der Kälte geschieht, da das Kadmiumsulfid in warmem salz- 

 säurehaltigeu Wasser löslich ist. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. II. ß4 



