IQIQ D. Ackermann. 



I^latinsulfocyanat. (CHjN.HCXS).. .Pt(CNS),. bildet rote Täfelchen, 

 welche in Wasser Avenig. in Alkohol leichter, in Äther nicht löslich sind 

 und bei 175 — 180° unter Zersetzung schmelzen. 



Pikrat, (CH3)3 N . CeHaXs 0^. Löslich in 77 Teilen Wasser. Schmelz- 

 punkt 216«. 



Pikrolonat, (CH.)3 X . Cjo Hg . X4O5. Schwerlöslich in Wasser und 

 Alkohol. Zersetzungspunkt 250 — 252". 



Die Darstellung des Trimethylamins siehe bei der Methode Briegcrs. 



C4 H, 1 N. n-Butylamin , aus Lebertran {Gautier und Mourgues'^). 

 Durch Fäulnis von d. l-a-Aminoisovaleriansäure wurde von Neuberg und 

 Karezag -) ein Butylamin erhalten, das wahrscheinlich Iso-butylamin war. 



Das Xormal-Butylamin siedet bei 75-5" und ist löshch in Wasser. Das 

 Chloroplatüiat bildet goldgelbe, in kaltem Wasser schwer lösliche Blättchen: 

 Gautier und Mourgues beschrieben ihr Butylaminplatinat als goldgelbe, leicht 

 löshche Blättchen. Darstellung siehe am Schluß dieses Kapitels. 



Gewinnung von Iso-Butylamin nach Neuberg und Karezag. 



10^ razemische Aminoisovaleriansäure werden in -ibO cm^ heißem 

 AVasser gelöst, bis zur schwach alkalischen Pieaktion mit Xatriumkarbonat 

 versetzt und nach Zusatz je eines Tropfens Chlorkalium. Dinatriumphosphat 

 und ^Magncsiumsulfat mit einigen Tropfen eines Fäulnisgemisches versetzt. 

 Xach Aierwöchentüchem Stehen im Brutschrank, während welcher Zeit öfters 

 durch Zugabe von Soda für alkalische Pieaktion gesorgt werden muß, wird 

 die Lösung mit 30 cm^ Schwefelsäure von 20*'/o angesäuert und im Dampf- 

 strom ;-36 Stunden lang destilliert. Die Schwefelsäure wird jetzt aus dem 

 Destillationsrückstand mit Barytwasser entfernt und die schwach alkahsche 

 Lösung mit Äther ausgeschüttelt; den ätherischen Auszug säuert man mit 

 Salzsäure au und destilliert dann den Äther ab. Hierauf wird der Pvück- 

 stand mehrmals mit heißem absoluten Alkohol extrahiert: man sammelt 

 dann die alkoholischen Auszüge, verdunstet daraus den Alkohol, nimmt den 

 Rückstand mit wenig Wasser auf und fällt jetzt mit einer konzentrierten 

 Platinchloridlösung. Der kristallinische Xiederschlag wird noch einmal aus 

 siedendem Wasser umkristallisiert und stellt jetzt reines Butylamin- 

 platinat vor. 



C4 H, ., N.2 . Tetramethylendiamin ( Putrescin : 1 . 4-Diamiuobutau. 

 XHo CH., . CH2 . CH, CHo -XH.,), ist eine farblose . bei 156—157« siedende 

 Flüssigkeit, die im Geruch an Piperidin und zugleich an Sperma erinnert. 

 Durch Abkühlen erstarrt dieselbe zu einer bei 23 und 24« schmelzenden 

 blättrigen Ki'istallmasse; die Base ist mit Wasserdämpfen ziemlich schwer 

 flüchtig und zieht CO., aus der Luft an. Das Putrescin ist ungiftig. 



') A. Gautier iiud L. Mourgttes, Sur les alcaloides de Thuile de foie de morue. 

 Compt. rend. T. 107, p. 110 et 626 (1889): Alcaloides volatiles de rimile de foie de morue. 

 Il)id. T. 107. 254 (1889). 



^) 'Seuherg und Karczag, Verlialten von d, l-a-Aminoisovaleriansäure bei der 

 Fäulnis. Biochem. Zeitsclir. Bd. 18. S. 434 (1909). 



