1046 D. Ackermann. 



Dieser Silberniederschlag II enthält in der Hauptsache Krea- 

 tinin- und Carno sin Silber; um die beiden Basen voneinander zu trennen 

 Avird der Niederschlag mit Wasser verrieben, ein wenig Schwefelsäure 

 zugegel)en, um den anhaftenden Baryt zu beseitigen und nun Schwefel- 

 wasserstoff eingeleitet. Vom Schwefelsilber filtriert man ai) und engt das 

 Filtrat zum Sirup ein. Derselbe erstarrt bald zu einem Kristallbrei. Dieser 

 besteht aus Kreatinin, das in absolutem Alkohol leicht löslich, und aus 

 Carnosin, das darin selbst in der Hitze kaum löslich ist. Man kocht 

 deshalb den Sirup mitsamt den Kristallen mit absolutem Alkohol mehr- 

 fach aus und bekommt so das Kreatinin in die alkoholische Lösung, das 

 Carnosin aber hat man als kristallinischen Rückstand. Um diesen noch 

 von etwas ihm anhaftenden Kreatin zu befreien, kann man ihn in Wasser 

 auflösen, mit Tierkohle entfärben und zum Sirup einengen, worauf meist 

 ein wenig Kreatin zur x^usscheidung kommt, von dem man absaugt. 

 Jetzt überschichtet man die dickliche Flüssigkeit mit absolutem Alkohol 

 und läßt das Gemisch leicht bedeckt stehen. Nach einiger Zeit hat sich 

 das Carnosin in festen Krusten abgeschieden , die man wegen ihrer großen 

 Löslichkeit in Wasser nicht hieraus allein Umkristallisieren kann. Man 

 muß vielmehr genau, wie eben geschildert, nachdem man die Kristalle in 

 Wasser gelöst hat, sie durch absoluten Alkohol von neuem zur Abschei- 

 dung bringen. 



Das Filtrat vom Silberniederschlag II wird mit Barytwasser solange 

 versetzt, als noch eine Fällung entsteht. Dieselbe heiße Silb er nied er- 

 schlag in. Man saugt ihn ab, schwemmt ihn in Wasser auf und leitet 

 Schwefelwasserstoff bis zur völligen Ausfällung des Silbers ein. Dann wird 

 abgesaugt. Das Filtrat scheidet beim Einengen zum Sirup etwas Baryum- 

 karbonat ab, das durch Filtrieren beseitigt wird. Jetzt gibt man Salpeter- 

 säure bis zur schwach sauren Reaktion hinzu und dampft von neuem auf 

 ein kleines Volumen ein. Es scheidet sich dann schnell das in kaltem 

 Wasser ziemhch schwer lösliche Methylguanidinnitrat in weißen, 

 glänzenden Blättern ab, die nach dem Umkristallisieren aus Wasser 

 analysiert werden können. 



Das Filtrat des Silberniederschlages III befreit man durch Salzsäure 

 vom Silber und durch Schwefelsäure vom Baryt, säuert mit Schwefelsäure 

 so an, daß die Lösung etwa o^/oig ist und fällt mit Phosphorwolframsäure, 

 von der man soviel zugeben muß, daß eine Probe auf erneute Zugabe des 

 Fällungsmittels längere Zeit (1 — 2 Minuten) klar bleibt. Nach 12 Stunden 

 saugt man den Niederschlag ab und zersetzt ihn mit Barytwasser unter 

 Verreiben, wie auf S. 1007 näher geschildert. Das Baryumphosphorwolfra- 

 mat, welches sich hierbei ausscheidet, muß abfiltriert und gut mit Wasser 

 ausgewaschen w'erden. Dann leitet man in Filtrat und Waschwasser, die 

 man vereinigt, Kohlensäure ein, bis kein Baryumkarbonat mehr nieder- 

 geschlagen wird. Man saugt von demselben ab und engt die so erhaltene 

 Lösung zum Sirup ein. Derselbe erstarrt schnell zum Kristallbrei, der 

 der Hauptsache nach aus Kreatin, Kreatinin und Kaliuuikarbonat 



