1058 D. Ackermann. 



nimmt man mit absolutem Alkohol auf, wodurch noch etwas Betaiuchlorid 

 gewonnen ^vird. den davon ablaufenden Alkohol engt man jetzt wieder zum 

 Sirup ein und nimmt wieder mit xVlkohol auf. Auch hierbei scheiden sich 

 weiße Kristalle aus. dieselben sind aber kein Betainchlorid mehr, sondern 

 sie bestehen aus dem Chloride des Crangitins. Um dasselbe zu identifi- 

 zieren, führt man das Chlorid durch Lösen in wenig Wasser und Zugabe 

 von :)0%iger Goldchloridlösung in das schwer lösliche Goldsalz C13 H20 N.. ( h . 

 2HCI.2AUCI3 vom Schmelzpunkt 162—165« über. 



Das alkoholische Filtrat vom Crangitinchlorid wird nun mit 20''/oiger 

 alkoholischer Platinchloridlösung versetzt, solange noch ein Niederschlag 

 entsteht. Nach längerem Stehen saugt man die voluminöse Fällung ab und 

 wäscht sie mit absolutem Alkohol, bis derselbe fast farblos abläuft. Diese 

 Fällung enthält (beim Krabbenextrakt) die Platinate des Methylpyridyl- 

 ammoniumhydroxyds des Xeosins und des Crangonins. Um sie von- 

 einander zu trennen, kristallisiert man sie jetzt aus kochendem, salzsaurem 

 Wasser um. Nach dem Einengen der wässerigen Lösung bei gelinder Tem- 

 peratur scheidet sich das ziemHch schwer lösliche Platinat des Methyl- 

 pyridylammoniumhydr Oxydes in glänzenden lachsfarbenen Platten ab. 

 Nach einmaligem Umkristallisieren aus Wasser ist der Körper rein. Die 

 erste wässerige Mutterlauge des Platinates des Methylpyridylammonium- 

 hydroxyds muß jetzt durch Schwefelwasserstoff zersetzt werden; man saugt 

 vom Schwefelplatin ab, engt die so erhaltene Lösung der Chloride ein und 

 fällt sie nun mit oO"/oiger Goldchloridlösung vollständig aus. Die reichliche 

 Fällung filtriert man nach einigen Tagen ab, löst sie in möglichst w^enig 

 siedender, verdünnter Salzsäure vollständig auf und engt die Lösung bei 

 gehnder Temperatur etwa auf die Hälfte ihres Volumens ein. Es scheidet 

 sich jetzt schon in der Wärme nochmals Methylpyridylammoniumhydroxyd 

 in Form seines auch in warmem Wasser schwer löslichen Goldsalzes aus, 

 von dem man abfiltriert. Man hat auf diese Weise von dieser Base fast 

 nichts mehr im Filtrat. Dasselbe engt man jetzt weiter bei zirka 60° ein, 

 und zwar auf die Hälfte seines Volumens, läßt abkühlen und bekommt nun 

 eine kristallinische Ausscheidung vom Chloraurate des Neosins.^) Während 

 nun die Isolierung des Methylpyridins und Neosins auf die geschilderte 

 Weise ziemlich leicht gelingt, ist die Beindarstellung der dritten Base, des 

 Crangonins, viel schwieriger. Man engt, um sie zu bekommen, die ^lutter- 

 lauge des Neosinchloraurates vorsichtig ein und erhält schließlich ein gelb- 

 rotes Öl, das nach einigen Tagen zu Drusen von kurzen Nadeln erstarrt. 

 Beim Umkristallisieren zeigen diese nun eine starke Neigung, metallisches 

 Gold abzusetzen und schließen außerdem hartnäckig etwas Neosingold ein. 

 Man geht am besten so vor, daß man die Kristalle mit wenig heißem 

 Wasser löst, bei geringer Temperatur solange einengt, bis sich an der Ober- 

 fläche der Flüssigkeit Nädelchen zeigen. Dann kühlt man ab, filtriert und 

 dampft das Filtrat weiter ein. Haben die jetzt sich ausscheidenden Kristalle 



*) Aus 2 kg Krabbenextrakt lassen sich 4 .g Neosingoldchlorid gewinnen, doch fand 

 sich in einer anderen Extraktportion weniger. 



