IQQ^ D. Ackermann. 



und hierauf mit Bleiessig versetzt. Es fallen die Bleiverbindungen des Carnins, Xanthins 

 und Hypoxanthins vollständig aus. Der Bleiniederschlag wird abgesaugt und mehrere 

 Male mit Wasser ausgekocht, wodurch die in heißem Wasser lösliche Carninbleiverbin- 

 duug in den wässerigen Exti-akt geht. Dies wird dann mit Schwefelwasserstoff zerlegt 

 und nach dem von Weidel angegebenen Verfahren weiter verarbeitet. Man erhält so 

 0"14 ff Rohraniiii. 



Carnitin, CyH,-, NO3. ^vul•de aus Fleischextrakt gewonnen von Gtde- 

 ivitsch und Krimberg. '^) Die Darstellung ist oben geschildert. 



Chlorplatinat, (C, H,, NOglo . 2HC1 .Pta4, schmilzt bei 214 21^" 

 unter Zersetzung. 



Chlor anrät, C;Hj5 NOs HCl. Au CI3, bald kristallinisch werdendes 

 Öl. Schmelzpunkt 103—154". 



Quecksilbersalze sind zwei bekannt. Aus der alkoholischen Lösung 

 der freien Base scheidet sich auf Zusatz von alkoholischer Quecksilber- 

 chloridlö-sung C7 H15NO3 .2HgCl2 sofort kristallinisch ab, aus Lösungen, 

 welche einen kleinen Überschuß von Salzsäure enthalten. 



C.H^^NOg.HCl.eHgCU 

 als schwer ki'istallisierendes Öl. Die erstere ist in Wasser schwer löslich 

 und schmilzt bei 204— 20ö«. Es ist ein Trimethylaminderivat. 



Carnosin, C9H14N4O3, wurde im Fleischextrakt von Gidewitsch und 

 AmiradHbi'-) entdeckt. Die freie Base kristallisiert in flachen Nädelchen, die 

 in Wasser leicht und mit stark alkalischer Reaktion löslich sind, und bei 239" 

 unter Zersetzung schmelzen. Bei der Spaltung mit Ätzbaryt entsteht Histidin.») 



Nitrat, C,, Hl, N.Os.HNüa, schmilzt bei 211 -212«. 



Die Darstellung ist S. 1046 u. 1050 geschildert. 



Inosin, Ci„Hi.2N4 05. entdeckt von Haiser und Wenzel*} als ein 

 Bestandteil des Caruins, welches nach ihnen wahrscheinlich ein äquimole- 

 kulares Gemenge von Hypoxanthin und Inosin darstellt. Inosin schmilzt 

 unscharf bei 215". Es ist mehr wie zehnmal lösücher in Wasser als das 

 Hypoxanthin und auch wesentlich leichter löslich als das Carnin. Beim Zusatz 

 von Silbernitrat gestehen wässerige Inosinlösungen zu einer durchsichtigen 

 Gallerte; das entstandene Silbersak ist völlig unlöslich in Ammoniak. 



Haiser und Wenzel gewannen das Inosin durch Acetylierung des 

 Carnins und nachherige Verseifung des hierbei entstehenden Acetylinosins. 



Darstellung des Inosins aus Carnin nach Haiser und Wenzel. 



Carnin ^) wird unter Zugabe eines Körnchens Natriumacetat mit 

 Essigsäureanhydrid einmal aufgekocht und letzteres dann im \'akuum ab- 



V Wl. Guletvitsch und R. Krimberff, Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. 

 II. Mitteilung. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 45. S. 326 (1905). 



-) Wl.Gidewitsch und S.Amiradzihi , Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 30. S. Ö65 (1900). 



') Wl. Guletvitsch, Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. VIII. Mittei- 

 lung. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 50. S. 535 (1906/07). 



■•) F. Haiser und F. Wenzel, Über Carnin und Inosinsäure. I. Mitteiluntr. Monatsh. 

 f. Chemie. Bd 29. S. 157 (1908). 



^) Haiser und Wenzel kamen schon mit 1 g zum Ziele. 



