\Q1Q Eduard Pflüger. 



wird mit 66Voi8<?in .Ukohol so lange gewaschen, bis das Filtrat nahezu 

 farblos abläuft. Dann folgt Waschung mit Alcohol absolutus, dann mit 

 Äther und zuletzt nochmals mit absolutem Alkohol. Wie oft gewaschen 

 wird, hängt von dem Gehalt von Farbstoffen ab. 



Das Faltenfilter, welches die dekantierte Flüssigkeit aufgenommen 

 hatte, wird nur mit 66Voigem Alkohol gewaschen. 



Es handelt sich jetzt darum , das (ilykogen zu trennen von den 

 Flocken und Farbstoffen, die es noch verunreinigen. Ich nehme das feuchte 

 schwedische Filter vom Trichter, entfalte dasselbe über einem geräumigen 

 Becherglas von ca. oOO— 500 cm^ Gehalt und streiche mit einem Platin- 

 spatel die ganze Schmiere vom Papiere ab, so daß sie in das Becherglas 

 fällt. Dann bringe ich das Filter \neder auf den Trichter und befestige 

 das Faltenfilter über das Filter, von dem das Glykogen abgewischt wurde. 

 Es stehen also zwei Filter übereinander. Nunmehr gieße ich siedendes 

 Wasser auf das Faltenfilter, so daß das Filtrat das untere Filter füllt und 

 die noch anhaftenden Glykogenspuren löst, was man durch ein Pinselchen 

 befördert. So erhält man das ganze Glykogen mit seinen Verunreinigungen 

 in das Bechergläschen. Durch längeres Umrühren bringt man das Glykogen 

 in Lösung und filtriert dann durch Glaswolle in ein geaichtes Kölbchen 

 von 100 — 200 — 500 — 1000 cm^ Gehalt. Meist genügt ein Kölbchen von 

 200 nn^. Sind größere Glykogenmengen vorhanden, muß man geräumigere 

 Kolben verwenden oder weniger Glykogenlösung zur Fällung mit xVlkohol 

 verwenden. Die trübe schmutzige Lösung wird nun in dem noch nicht 

 ganz aufgefiülten Kölbchen abgekühlt und mit ein wenig Salzsäure von 

 1-19 spez. Gew. versetzt. Man tröpfelt vorsichtig zu, bis sich deutliche 

 Flöckchen ausscheiden, welche durch klare Flüssigkeit geschieden sind 

 Gewöhnlich gebraucht man 0-5 — 1 — 2 cm^ bei Untersuchung von 100 g 

 Organ, fxießt man zu viel oder zu w^enig Salzsäure zu, so erhält man kein 

 klares Filtrat. Man muß hier langsam mit großer Vorsicht die kleinen 

 Zusätze machen. Einige Kubikzentimeter konzentrierte ClNa-Lösung be- 

 fördern die Abscheidung der Flocken. Glaubt man die richtige Fällung 

 erzielt zu haben, so füllt man das Kölbchen auf bis zur Marke , gießt in 

 ein Becherglas aus und wartet einige Zeit, bis die meist stark gefärbten 

 Flocken sich gesenkt haben. Dann filtriert man entweder durch ein schwe- 

 disches Filter oder durch ..Blauband" Xr. 589 aus der Fabrik von 

 Schleicher c^- Schüll in Düren, wenn das schwedische Filter kein ganz 

 klares Filtrat liefert. 



Dieses Verfahren hat nun den großen Vorzug, daß das Filtrat sofort 

 mit dem Polarisationsapparat auf seinen Gehalt an Glykogen untersucht 

 werden kann. Ich werde dem Leser den P.eweis üefern, daß diese Methode 

 von unvergleichhcher Genauigkeit ist und außerordentlich schnell zum 

 Ziele führt, obwohl es sich um eine quantitative Methode handelt. 



