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6,5 Grad - 32,95, 8,7 = 27,14, 9,9 = 24,46, 12,8 = 18,64, 

 13,6 = 17,15, 16,1 = 13,70, 19,6 - 10,27, 22,6 = 7,908, 24,8 = 6,592, 

 26,4 - 6,003, 28,4 - 5,026, 29,8 = 4,505, 31,9 = 3,940, 33,0 - 3,686, 

 35,8 - 3,010, 36,5 - 2,862, 38,3 - 2,549, 40,6 = 2,245. 



Rizinusöl würde danach die folgenden Zahlen für den Ausdruck 



liefern : 



Q 



8,452, 10,38, 11,57, 15,44, 16,71, 21,10, 28,49, 37,38, 45,18, 

 49,88, 59,97, 67,21, 77,34, 83,02, 102,6, 109,5, 122,1, 139,7. 



Tragen wir als Abszissen die Celsiustemperatur und als Ordi- 



& . 

 naten die Werte — ein, so erhalten wir eine Kurve (R Textfigur), 



Q 

 welche, wie man sieht, in ihrem Verlauf sehr ähnlich ist der Kurve C, 

 die man erhält, wenn man die Zahlen der Messungen Nägeli's in 

 Mikromillimetern pro sc. ebenfalls als Funktion der TemjDeratur 

 einträgt. 



Die Kurve C drückt die Beziehung zwischen Temperatur und 

 Geschwindigkeit der Zytoplasmabewegung von Ohara, die Kurve E, 

 die Beziehung zwischen Temperatur und der Geschwindigkeit der 

 gerichteten Wärmebewegung der Moleküle aus. Dieses Resultat 

 muß immerhin dazu anregen, meine Hypothese weiteren Forschungen 

 zugrunde zu legen. 



Nach unserer Anschauung über den Bau und die Zusammen- 

 setzung des Zytoplasmas darf man übrigens die Frage stellen, ob 

 die Bewegung der molekular gelösten Moleküle, der Tröj)fchen der 

 kolloidal gelösten Eiweißstoffe usw. und der Vitüle insgesamt oder 

 ob vielleicht nur die einer oder zweier der 3 Arten gerichtet werde. 



Eine wässerige Lösung der Zytoplasmabestandteile muß, wenn 

 die Bewegung aller kleinsten Teile, sagen wir der Einfachheit 

 wegen der Moleküle, in eine feste Membran eingeschlossen ist, wie 

 das Zytoplasma der Pflanzenzelle und wenn die Bewegung der 

 Moleküle noch ungeordnet ist, einen Druck auf die Wand ausüben, 

 der, wenn wir von den Verhältnissen absehen, welche die Aus- 

 dehnung der Flüssigkeiten durch die Wärme veranlassen, davon 

 herrührt, daß ein Bruchteil der sämtlichen Moleküle schließlich 

 stets auf die Wand aufstößt. Nur dieser Bruchteil leistet Arbeit. 

 Es kann aber die gesamte Bewegungsenergie der Moleküle eines 

 im thermischen Gleichgewicht befindlichen Systems in Arbeit ver- 

 wandelt werden, wenn man die Bewegungsrichtung aller Moleküle 

 des Systems einander beiordnet. Ein solcher Strom gleich ge- 

 richteter Moleküle, welcher an den Molekülen des in die Mem- 

 bran eingeschlossenen Zytoplasmas gebildet ist, übt dann einen 

 ungleich größeren Druck auf eine Teilstelle der Wand aus 

 als die ungeordnete Wärmebewegung der Molekeln. Ein solcher 

 lokal auf eine Stelle der elastischen Zellmembran drückender Strom 

 könnte z. B. unter Umständen diese Membran lokal ausbauchen 

 und ein solcher Strom könnte bewirken, daß ein Teil des zäh- 

 flüssigen Zytoplasmas sich frei in dem Raum erhebt. So ist meine 

 Hypothese zur Erklärung aller Bewegungserscheinungen brauchbar, 

 welche man im Protoplasten mit normalem Zytoplasma beobachten 



