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haben, wieder ein Netz von fließendem Protoplasma zu bilden; 

 Legt man dagegen die Haare in einen in die Kältemischung ge- 

 senkten dünnen Platintiegel, so daß sie auch ohne AVasserzusatz 

 rasch gegen die "Wände des Tiegels anfrieren, so erhält sich das 

 Protoplasma länger als 5 Minuten in dieser Temperatur von — 14" 

 Celsius lebend. Ich zog den Tiegel aus der Kältemischung her- 

 aus und brachte die Haare in Wasser unter das Mikroskop. Der 

 Anblick, welcher sich mir darbot, war überaus merkwürdig, denn 

 von dem Protoplasmanetze war keine Spur mehr zu sehen, sondern 

 der violette Binnenraum der Zelle enthielt neben dem nackten 

 Kerne eine große Zahl gesonderter runder Tropfen und Klümpchen. 

 Wenige Sekunden später begann in diesen eine sehr lebhafte Be- 

 wegung, sie veränderten ihre Umrisse, zogen sich lang aus und 

 verkürzten sich wieder, und gerieten dabei in eine wirbelnde Tanz- 

 bewegung. Des Vergleichs halber könnte man diese Produkte 

 vegetabilische Amöben nennen, denn sie bewegten sich gerade wie 

 Amöben, nur außerordentlich viel geschwinder als jene. Schon nach 

 wenigen Minuten begannen diese Körperchen zusammenzufließen 

 zu einzelnen größeren Tropfen, und indem diese sich wieder mit 

 anderen Gruppen vereinigten, stellte sich in einem Zeiträume von 

 ungefähr 10 Minuten das ursprüngliche Protoplasmanetz wieder 

 her, das auch nach 24 Stunden noch lebhaft strömend gefunden 

 wurde. Ich habe nicht herausbringen können, ob die Zerteilung 

 des ProtojDlasmas beim Gefrieren oder beim Wiederauftauen erfolgt, 

 ich will aber den Versuch, der mir darüber Aufschluß geben 

 sollte, deshalb anführen, weil er sehr vorteilhaft ist, wenn man 

 sich überzeugen will, daß die getrennten Kugeln anfänglich be- 

 wegungslos sind. Zu dem Ende wird ein Objektträger auf die 

 Kältemischung gelegt, und wenn er sich mit Reif zu beschlagen 

 anfängt, ein Häufchen der Tradescantiahaare trocken daraufgelegt^ 

 die mit einem Deckglase beschwert werden. Beginnt auch das 

 Deckgläschen sich mit Reif zu überziehen, so wird der Objekt- 

 träger rasch unter das Mikroskop gebracht, ein Wassertropfen 

 unter das Deckglas geführt und sofort mit einer Stiplinse unter- 

 sucht. Im Momente, wo der wegtauende Reif das Bild durch- 

 scheinen läßt, sieht man bereits die Zerklüftung des Protoplasma 

 fertig vor sich, aber auch alle Kügelchen in Ruhe. Spätestens in 

 10 — 15 Sekunden beginnt hierauf die wirbelnde Bewegung der 

 kleinen Tröpfchen. Länger als 15 Minuten darf man jedoch die 

 Zellen auch ohne Wasserzusatz nicht in der niederen Temperatur 

 halten, denn in diesem Falle unterliegen sie derselben Zerstörung, 

 wie wenn man sie einmal rasch mit Wasser einfrieren gelassen. 

 Legt man ein Präparat mit Tradescantiazellen mindestens 

 während einer Stunde in einen mit Eis auf 0° abgekühlten Raum, 

 so zeigt ihr Protoplasma bereits eine Neigung zum Zerfallen in 

 einzelne Tröj^fchen. Wo noch ein Netzwerk existiert, ist es aus 

 außerordentlich feinen Fäden gebildet, die nur stellenweise mit 

 größeren Kugeln und Tropfen besetzt sind. Viel freie Kugeln 

 beflnden sich unabhängig davon in der Zellflüssigkeit, wo sie unter 

 lebhaften zuckenden Bewegungen, ohne ergiebige Ortsbewegungen 

 zu machen, sich um ihre Achse drehen. Wenige Minuten später 



