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Besonders hat sich Hugo de Vkies (1885) mit der Vakuolschicht 

 beschäftigt. Er behandelte ein Zentralzellsaftant führende Zellen, 

 vorzüglich die von Spirogyra nitida mit lOproz. Kalisalpeterlösung, 

 welche mit Eosin gefärbt war. Nachdem Plasmolyse eingetreten 

 war, blieben die Zellen meist noch stundenlang unter Deckglas in 

 dem Plasmolytikum liegen (S. 471). „Nach V2~2 Stunden fangen 

 die äußeren Schichten des Zytoplasmas an zu sterben („erstarren", 

 S. 467), wobei sie stellenweise zerreißen, sich kontrahieren und den 

 Farbstoff aus der umgebenden Salzlösung in sich anhäufen." 



„Die Wand der Vakuolen bleibt aber noch stundenlang frisch 

 und gespannt und für Farbstoffe undurchlässig'". Das heißt, es 

 findet sich dann das Zellsaftant von Spirogyra, mehr oder weniger 

 verkleinert im Innern der Zelle dicht umschlossen von Zytoplasma; 

 DE Veies nennt es auch eine Blase. „Dringt die Salpeterlösung 

 rasch in die Zelle ein, so verursacht sie oft keine Plasmolyse, son- 

 dern tötet sofort die äußere Schicht des Protoplasten, und es bleibt 

 nur die Wand der Vakuole am Leben. Es kann dies so plötzlich 

 geschehen, daß die Hautschicht und die Chorophyllbänder sich 

 nicht merklich kontrahieren." 



Wie die Zytoplasmafäden und der Kern von SiDirogyra sich 

 bei der Plasmolyse mit lOproz. Salpeterlösung verhalten, habe ich 

 für Spirogyra grassa beschrieben. Es bildet sich bei der Plasmolyse 

 bald eine einfache Zentralvakuole, und man kann nun annehmen, 

 daß es deren Vakuolschicht ist, welche sich bei Kontraktion des 

 Zellsaftantes, diesem folgend, abhebt. Es kann also früh die Blase 

 ungefähr die Form der Zelle annehmen, de Vries sagt S. 474: 

 „Häufig verfolgte ich die Kontraktion dieser Blasen von Anfang 

 an. Zuerst haben sie selbstverständlich eine zylindrische Form, 

 indem sie dem äußeren Protoplasma überall dicht angeschmiegt 

 sind, mit Ausnahme der Mitte der Zelle, wo sie den Kern und 

 das den Kern befestigende Plasma berühren. Ich sah sie sich 

 zuerst an ihren Enden ablösen, den Zylinder kürzer, aber nicht 

 gleichzeitig dünner werden; bald waren sie in der Längsrichtung 

 fast genau viereckig, und erst dann fingen sie an, sich zu Kugeln 

 abzurunden. Es beweist diese Beobachtung auch, wenn das noch 

 nötig sein sollte, daß die kugeligen Blasen faktisch keine anderen 

 Gebilde sind, als die schon in der normalen Zelle vorhandenen 

 Wandungen der Vakuole." 



Selbstverständlich ist diese Beschreibung insoweit unrichtig, 

 als es Zytoplasmafäden und Kern betrifft, deren Verlagerung de 

 Vries nicht sah. Keinesfalls ist die „primäre" Vakuolschicht ab- 

 gehoben, denn die Zytoplasmafäden flössen ja zusammen, und die 

 innerste Schicht des Zytoplasmabelages mit ihrem feinen Faden- 

 und Lamellenwerk floß bei der Plasmotyse ebenfalls zusammen 

 und beide miteinander bildeten einen glatten Plasmabelag mit einer 

 „sekundären" Vakuolschicht. Diese kann nun die Grundlage für 

 die das kontrahierte Zellsaftant umschließende Blase bilden. 



Kurz nach Abreißen der Blase sieht man um das Zellsaftant 

 nie eine Doppelkontur, auch diese aus der sekundären Vakuolschicht 

 hervorgegangene Blase ist mikroskopisch nicht sichtbar. Auch 

 de Veies (S. 510) sah nie eine doppelte Kontur. 



